Comparaison des biotechs cotées à Paris

ioko a écrit:

Mais comme tu le sais,la valeur d'une molécule est calculée par les analystes selon des règles strictes de calcul de probabilités d'atteinte du marché,mise en rapport avec le potentiel commercial ( calcul de VAN ).
En se qui concerne le Masitinib,le calcul de la VAN fait ressortir actuellement le chiffre de 20 euros par titres, soit 600 Millions / 30 Millions d'actions.
Nous pouvons donc constater qu'actuellement il y a une forte sous valorisation de la molécule par rapport à ce calcul de VAN,qui je te le rappel,sert justement à "pricer" le rapport risque/potentiel.

Les analystes procèdent ainsi pour une bonne part afin de satisfaire la "demande" d'une "juste valeur" de leur clients (surtout ceux qui cherchent à lever des fonds et ont besoin de justifier d'un prix à la fois élevé et simple à comprendre, mais aussi les investisseurs pressés qui veulent un message clair du type acheter/vendre)... mais pas moi, ou en tous cas pas sous la forme classique qui conduit à une valeur comme 20 euros ici maintenant pour AB... et ce depuis des mois... ce qui veut dire en passant que la méthode foire quelque part ==> alors que le marché est haussier AB a reculé au lieu de se rapprocher des 20 euros qu'elle est sensée valoir là maintenant et depuis un certain temps déjà

BREF je préfère ma façon de faire qui me conduit à des objectifs de cours sous forme de fourchettes large correspondant à des scénarios plus ou moins optimistes à un horizon de temps donné (2012 et 2015 par exemple), plutot que d'arriver coute que coute à un "juste prix" tel que 20 euros.... après, la prise en compte du niveau de risque sur chaque dossier c'est autre chose, je pourrais en écrire des pages à ce sujet, lire à ce propos:
* http://www.boursematch.com/apprendre-20-facteurs-de-risque-.html
* http://www.boursematch.com/apprendre-21-faut-il-faire-des-lignes-de-taille-identiques-ou-d-.html

Sinon je ne dis pas que c'est la seule façon de faire ni la meilleure... mais bon c'est la mienne... et pour le moins elle m'évite de suivre le troupeau des analystes et me force à me poser des questions sans cesse.

N.

ioko a écrit:

D'ailleurs, et là ou je suis totalement d'accord avec toi c'est que ce risque a toujours été sous estimé pour le Naproxcinod,et il y a toujours eu une forte spéculation. Le calcul de la VAN lors de la phase 3 n'a jamais dépassé les 9 euros,alors que le cours du titre était très largement au dessus. Il y avait bien d'autres molécules,mais elle n'ont jamais pesées grand chose en terme de Valorisation.Il y avait donc bien spéculation.

Exact Ioko, tout le monde attendait la lune de Nicox. Certains ont même osé des valorisations du naprox à plus de 100e...

Avant la dernière AK, j'avais expliqué pourquoi la VAN du napro pouvait être estimée autour de 12e sur la base du CA de 1B$ visé par Garufi (je me rappelle que ça m'avait valu des insultes de la part de Bruce). On tournait autour de 9/10e à l'époque (2008/2009), donc on n'était pas loin. Ce 12e est tombé mathématiquement à 8 après l'AK de fin 2009. On était à plus de 8e 1 mois avant la décision de la FDA, donc la valorisation était très correcte. Garder (une grosse position du moins) avant la décision FDA n'avait pas de sens.

Je ne connais pas le détail de tes calculs, Sylvie.
Mais il devait y avoir d'autres produits en plus du napro, une rentabilité net de 60% à 80% du réseau, de la spéculation, etc...
Comment expliquer qu'Ipsen, qui faisait à l'époque moins d'un md de CA, ait une capi de 4mds? Comment expliquer qu'une biotech américaine (biomarin) que je suis qui fait 400m de doll pèsent 2 mds de doll en bourse?.... Bref des contre-exemples à ta valo ils semblent en exister.

Mes amitiés.
Ray

Faudrait retrouver la file avec Bruce (et sébi) qui doit dater de + de 2 ans. On avait eu un débat musclé là dessus.

Raymond,

Sylvie parle de la VAN,donc de la valeur net d'une molécule qui n'a pas encore atteint le marché.

Le potentiel est estimé et doit être multiplié par le coefficient de probabilité d'atteinte du marché ( soit 75 % en phase trois ) pour prendre en compte les chances de cette molécule soit effectivement commercialisée.
L'ajustement au risque réduit ainsi considérablement la valeur actuel net d'une molécule.

Les éléments pris en compte dans le calcul sont.


RO = risque actuel ( probabilité que le produit atteigne le marché et donc le cash flow final.
Ri = Risque évalué après que (i) années se soient écoulées avec succès. ( probabilité au temps (i) d'atteindre le cash flow final )
RO/Ri = Probabilité actuelle d'atteindre le cash flow à la période (i)
Ci= cash flow à la période.

La valeur actuel net ajustée des risque ( rVAN ) est obtenue par la formule suivante.

n
r VAN = Σ VAN CiRo / Ri
i=0

C'est la meilleur façon de valorisé une molécule qui n'est pas encore sur le marché.
Il se trouve qu'en 2009 quand Sylvie avait fait le calcul,la VAN du Naproxcinod ressortait bien entre 8 et 12 Euros.

En fonction des éléments suivants.

Marché visé.
parts de marché potentiel.
positionnement des concurrents.
Potentiel de ventes annuelles.
Coûts directs d'exploitation et du marketing.
Coût de la commercialisation.
Durée d'exploitation sous brevet.
Impact du coûts des risques et de la durée avant revenus.

En ce qui concerne la valorisation des sociétés dont tu parle,et notamment IPSEN qui fait du Chiffre d'affaire,le calcul n'est pas du tout le même.

J'ai initié une nouvelle file dédiée à Vivalis sur BM ==> http://www.boursematch.com/forum/viewtopic.php?pid=24176 ou je me propose de suivre et commenter l'actualité de la valeur, j'y fais un premier point sur la valeur en expliquant pourquoi je la trouve particulièrement attractive suite à son AK de l'an dernier (la boite a désormais assez de cash pour aller loin et justement elle elle a le genre d'atouts technologiques qui devraient lui permettre d'aller loin).

Il existe désormais sur BM des files dédiées à BIO, ALCLS, METEX, VLS, ALIPS, ALHYG et COX. que j'alimente en fonction de l'actualité sur ces valeurs.... et uniquement lorsqu'il y a quelque chose à commenter (pas de bruit inutile sur les forums de BM ==> BM c'est l'anti-bourso

N.

Sublime annonce parue à l'instant... du coté de la plate-forme Humalex qui se révèle bien un superbe actif aux mains de la société:

Singapour - Nantes (France) – 14 Février 2011 - Le Singapore Immunology Network (SIgN), un institut de l’agence des Sciences, des Technologies et de la Recherche (A*STAR), et VIVALIS (NYSE Euronext: VLS), une société biopharmaceutique Française, ont annoncé aujourd’hui la découverte de deux nouveaux anticorps monoclonaux humains qui pourraient combattre le virus du Chikungunya. Aujourd’hui, il n’existe pas de vaccin disponible ni de traitement spécifique pour combattre cette infection. L’équipe scientifique internationale, coordonnée par le Dr Lucile Warter de SIgN, a publié ses découvertes révolutionnaires dans la revue : The Journal of Immunology.

Article complet ==> http://www.boursorama.com/infos/actualites/detail_actu_societes.phtml?num=68ee07f7660674ee7ceca08ab3ae2061

N.

on peut déjà dire que l'investissement HUMALYS se révèle ètre une réussite 1 an après son acquisition
2 accords avec SANOFI et à venir certainement d'autres accords ,la nouvelle de ce jour devrait etre très profitable de ce point de vue
N'oublions pas que vivalis à annoncer vouloir également ses recherches en propre avec cette technologie
je devrais trouver le temps demain de lire l'article complet sur pubmed

merci intéressant

Très content des résultats et perspectives d'Iposgen parus ce soir... voir dans cette file ==> http://www.boursematch.com/forum/viewtopic.php?pid=24556#p24556

Dommage par contre qu'il n' y ait pas davantage de contributions dans cette file sur les mérites relatifs des biotechs cotées... à défaut je persiste dans mon avis que BIO - METEX - VLS - ALCLS - ALIPS constituent une sélection attractive pour qui veut limiter les risques de type ca passe ou ca casse façon COX, TNG, AB et tant d'autres...

N.

Parution ce jour des résultats 2010 de Vivalis ==> http://www.euronext.com/news/companypressrelease/companypressrelease.jsp?docid=975268&lan=FR&stockNews=true&cha=1721

EXTRAITS:

* Les produits d`exploitation s`élèvent à 8,4 MEUR sur l`année 2010, en hausse de 26% par rapport à 2009. Cette croissance résulte principalement de la forte progression des activités ordinaires (+56%) sous l`effet conjugué :
- de la hausse des prestations de services (+128%) sur les technologies EB66® et Humalex®
- de la hausse des revenus de licences (+34%) liés aux étapes franchies sur ces deux technologies.

* perte nette de (7,9) MEUR contre une perte de (6,1) MEUR pour 2009.

* capitaux propres au 31 décembre 2010 atteignent 44,3 MEUR, contre 22,5 MEUR un an plus tôt. Cette hausse est imputable au renforcement des capitaux propres de 29 MEUR consécutif a l`augmentation de capital réussie par VIVALIS en juillet 2010.

* La trésorerie et les actifs financiers courants au 31 décembre 2010 ressort à 42,5 MEUR, contre 23,6 MEUR fin 2009. La consommation de trésorerie pour 2010 ressort à 3,4 MEUR pour les opérations, celle liée aux activités d`investissement à 8,6 MEUR, alors que les activités de financement ont généré 23,3 MEUR.

* VIVALIS aborde 2011 avec des objectifs ambitieux :
- la signature de 6 à 7 nouvelles licences, dont 2 commerciales, sur EB66® ;
- une nouvelle autorisation de lancement d`essais cliniques sur l`homme de vaccins fabriqués sur EB66® ;
- un nouvel accord commercial sur la plateforme Humalex®;
- une trésorerie d`environ 30 MEUR fin 2011, intégrant 8 MEUR d`investissements;
- l`initiation du premier projet de développement d`anticorps monoclonal propriétaire.

* un modèle économique équilibré combinant :
- La génération de revenus à court et moyen terme par la vente de licence sur ces technologies et par des prestations de services à haute valeur ajoutée,
- une forte création de valeur par la construction à un rythme raisonné d`un portefeuille de produits propriétaires qui seront licenciés en phase I ou II.

==> Contrairement à nombre de valeurs du secteur (AB, IPH, ALGFT, ALDEI, ALHYG), Vivalis a entièrement les moyens financiers de ses ambitions (42 ME de tréso)...
==> Autre point très positif (comparé à la plupart des autres valeurs du secteur): le risque réduit d'échec de part la multiplicité des technologies, et aussi de part le nombre considérable de partenariats déjà signés (un record dans le genre)
==> Troisième point essentiel: l'avancement du pipe avec des premiers vaccins vétérinaires tout proche (2012) en attendant les premiers vaccins humains ensuite (2015), puis les médicaments basées sur la plateforme Humalex ... avec comme point unique parmi toutes les valeurs du secteur le fait que ce n'est pas VLS qui développe (et donc finance) les dits vaccins... mais les partenaires qui utilisent la lignée cellulaire EB66 et paient pour cela upfronts, milestones et royalties, tout en finançant à 100% le développements des vaccins.

Seule BIO me semble moins risquée et avec un pipe encore plus avancée... toutes les autres valeurs du secteur présentent AMHA davantage de risques que Vivalis (besoin de fonds, pipe peu avancé ou peu diversifié, absence de partenariats signés) pour un potentiel haussier pas vraiment supérieur... à l'exception de Cellectis qui a un profil un peu similaire à VLS en termes de profil de risque (beaucoup de cash et d'ambition, diversification et avancement du portefeuille technologique, partenariats signés).

N.

Pour info > " laTribune to day "
Grimaud en mesure de procéder A UNE ACQUISITION MAJEURE


DRAprès avoir pris le contrôle du breton Pen Ar Lan, le deuxième acteur mondial de la sélection génétique animale va se lancer dans le poisson.

Pays de la Loire/Biotechnologies

Après le FSI (Fonds stratégique d'investissement) en 2010 qui a injecté 40 millions d'euros, la société d'investissement IPO vient d'investir 5 millions d'euros dans le groupe Grimaud à l'occasion d'une recomposition du capital. La famille Grimaud reste « largement majoritaire », tandis que le FSI détient 14 % du capital. De quoi donner les coudées franches au numéro deux mondial de la sélection génétique animale - derrière l'allemand Wesjohann - pour booster son développement et être en mesure de saisir toute opportunité d'acquisition majeure.

Avec un chiffre d'affaires consolidé de 215 millions en 2010 (+ 16 %, triplé en six ans) et 138 millions de fonds propres, ce groupe, dans lequel l'État a investi, est une vraie pépite. Objectif fixé pour les cinq années à venir : « de défendre, renforcer et conforter notre leadership mondial », souligne Frédéric Grimaud, président du groupe familial, « tant dans notre métier de base, la sélection génétique et la vente d'animaux reproducteurs que la biopharmacie ». En six ans, la répartition de l'activité entre la France et l'export a été inversée, l'international totalisant 80 % des ventes actuellement contre 20 % en 2004. Grimaud vend dans 120 pays via ses couvoirs et centres de sélection implantés en Europe, Chine, Vietnam, États-Unis et Brésil. Une filiale de poulet de chair (Hubbard) va en outre être créée en Inde cette année.

Après avoir acquis de solides positions dans la volaille (un poulet sur cinq et un canard sur quatre consommés dans le monde sont issus des lignées génétiques de Grimaud), le groupe basé à Roussay (Maine-et-Loire) est, depuis le 4 avril, le premier acteur mondial de la génétique porcine, suite au rachat de 67 % du capital du breton Pen Ar Lan (20 millions d'euros de chiffre d'affaires). Déjà présent sur ce secteur depuis l'acquisition de l'américain Newsham Choice Genetics, Grimaud complète ainsi ses savoir-faire en matière de génétique porcine et renforce son maillage de la planète, Pen Ar Lan ayant des filiales de production au Brésil, au Canada et en Pologne.

La prochaine cible de Grimaud est maintenant la pisciculture, considérée comme un « intérêt stratégique ». « 60 % du poisson consommé dans le monde provient de l'élevage, explique le dirigeant, et la consommation connaît un fort développement, contrairement à la viande qui, en dehors du poulet, stagne ».

Les objectifs du groupe sont tout aussi ambitieux en matière de biopharmacie via ses filiales Vivalis et Filavie. Même si ce pôle pèse encore peu dans l'activité (15 millions d'euros), il recèle un potentiel amené à exploser d'ici à quatre ou cinq ans. D'ici là, Vivalis devrait avoir commencé à commercialiser ses premiers vaccins et anticorps monoclonaux pour l'homme, tandis que Filavie lancera ses autovaccins bactériens pour les animaux d'élevage. « Il s'agit d'un vaccin sur mesure utilisé lorsqu'une maladie sévit sur une zone donnée et que le vétérinaire pourra adapter à chaque cas », explique Frédéric Grimaud. Un nouveau laboratoire requérant un investissement de 3,5 millions d'euros est en construction, à côté du siège du groupe, pour développer cette nouvelle production. Un véritable innovation puisque son objet est « d'apporter une alternative au traitement chimique avec solution biologique préventive ».


Par Fabienne Proux, à Nantes

Avancée majeure de la techno EB66 avec des essais cliniques sur l'homme au Japon... très important car il s'agit de la première injection en pratique d'un candidat-vaccin basé sur la souche EB66 jamais injecté à un être humain... LIRE ==> http://www.euronext.com/news/companypressrelease/companypressrelease.jsp?docid=984386&lan=FR&stockNews=true&cha=1721

N.

Autant VLS, BIO, AB, ALCLS, ALIPS... vont fort bien en ce début 2011, autant COX va mal... pour moi la nouvelle de ce matin n'était pas réellement dans les cours (de fait, il n'y a qu'à voir l'effet sur le cours pour s'en convaincre).... je suis sorti à l'instant de la valeur en réel et sur BM à 1.84 euros par action, voir mon commentaire dans la file habituelle ==> http://www.boursematch.com/forum/viewtopic.php?id=1914&p=5

N.

AQUISITION DE LA TECHNOLOGIE DEVELOPPEE PAR SC WORLD
DE DECOUVERTE D’ANTICORPS A PARTIR DE CELLULES ISOLEES
Nantes, Lyon (France) et Toyama (Japon) – 26 Avril 2011 - VIVALIS (NYSE Euronext : VLS) et
SC WORLD, société de droit privé basée à Toyama, Japon, annoncent aujourd’hui l’acquisition par VIVALIS
de la technologie à haut débit de découverte d’anticorps à partir de lymphocytes B isolés développée par
SC WORLD.
SC WORLD transfert à VIVALIS la propriété intellectuelle incluant ses brevets détenus en copropriété avec
la Préfecture de Toyama, son savoir-faire ainsi que ses actifs matériels permettant à VIVALIS d’utiliser la
plateforme de découverte à haut débit d’anticorps humains. Parallèlement à cet accord, la Préfecture de
Toyama octroie à VIVALIS une licence exclusive mondiale des brevets portant sur la technologie de cellules
isolées.
Afin de poursuivre le développement de cette technologie et d’étendre ses activités commerciales au Japon
et en Asie, VIVALIS crée à Toyama une filiale détenue à 100%, VIVALIS TOYAMA JAPAN. Cette filiale sera
opérationnelle le 2 Mai 2011 et emploiera 7 personnes dont 4 chercheurs provenant de SC WORLD et une
personne en charge des activités commerciales sur les marchés asiatiques. Le laboratoire sera localisé sur
le campus de l’Université de Toyama, ce qui permettra également d’établir des collaborations avec des
laboratoires de l’Université afin de poursuivre le développement de la technologie.
Avec cette nouvelle acquisition, VIVALIS renforce son offre unique et intégrée allant de la découverte
d’anticorps jusqu’à la production de lots cliniques de phase II, en passant par les étapes de génération de
lignées de cellules CHO ou EB66® exprimant des anticorps d’intérêt.
Les termes financiers comprennent un paiement à la signature, des paiements d’étapes et des retours
financiers basés sur les revenus futurs. Considérant cet investissement, VIVALIS confirme son objectif de
trésorerie de 30 M€ à fin 2011.
Sueoka Munehiro, CEO de SC WORLD, déclare :
“La technologie de découverte d’anticorps de SC WORLD est une technologie développée par les
organismes de recherche de Toyama soutenus par le gouvernement. SC WORLD souhaite à VIVALIS un
franc succès dans ses activités de découverte d’anticorps. SC WORLD, souhaite également que VIVALIS
TOYAMA JAPAN devienne le centre des activités de VIVALIS en Asie et que technologie de découverte
d’anticorps contribue aux développements de l’entreprise tant en France qu’au Japon. “
Takakazu Ishii, Gouverneur de la Préfecture de Toyama, déclare :
“Nous sommes persuadés que SC WORLD possède la technologie de découverte d’anticorps à haut débit la
plus rapide et la plus sensible. L’accord entre VIVALIS et SC WORLD va permettre le développement de
nouveaux candidats médicaments et permettre la reconnaissance de la Préfecture de Toyama en tant que
centre de recherche en biotechnologie. Nous souhaitons la bienvenue à VIVALIS TOYAMA JAPAN qui
permettra de continuer ainsi à faire de la Préfecture de Toyama la capitale du Japon pour la découverte de
nouveaux médicaments. “
2
Franck Grimaud, Président du Directoire, et Majid Mehtali, Directeur scientifique, co-dirigeants de
VIVALIS, déclarent :
“VIVALIS est très heureux d’avoir finalisé cet accord avec SC World et la Préfecture de Toyama. Nous
avons été constamment impressionnés par les résultats obtenus au cours des dernières années par
SC WORLD, l’Université de Toyama et le bio-cluster de la Préfecture de Toyama. La technologie de criblage
à haut débit développée par SC WORLD possède un potentiel extraordinaire et VIVALIS est motivée pour
poursuivre son développement. VIVALIS continuera de développer des relations avec le bio-cluster de
Toyama et souhaite la bienvenue aux chercheurs de SC WORLD au sein de VIVALIS. Cette technologie
contribuera à l’objectif de VIVALIS de construire une plateforme de premier ordre, mondialement reconnue
pour la découverte d’anticorps humains rares. Cette plateforme va permettre à VIVALIS d'accélérer son
développement commercial au travers d’accords de partenariat et de découverte d’anticorps pour devenir un
acteur reconnu dans le domaine. “
La technologie de criblage à haut débit à partir de cellules isolées.
Le développement de cette technologie de criblage à haut débit a été initié en 2000 à l’Université de Toyama
par les équipes de recherche dirigées par Dr. Muraguchi et Dr. Kishi. Depuis 2005, SC WORLD l’a
développée afin d’être en mesure de manipuler et d’isoler des cellules uniques dans des micro-puits. Le
système développé par SC WORLD permet la capture jusqu'à 250 000 lymphocytes individualisés au sein
de puits contenus sur une micro-puce. Cette technologie a été reconnue comme une première mondiale par
les journaux Technology White Paper en 2004 et dans Nature Medicine en 2009 (Jin et al, 2009, vol.15,n° 9,



J'ajoute en prime un article paru dans journal of hepatology de mars

HIGHLY POTENT HCV NS5B INHIBITOR WITH ORIGINAL
MECHANISM OF ACTION IDENTIFIED WITH THE 3D-SCREEN
TECHNOLOGY
M. Lahmar, A. Berecibar, I. Valarche, A. Martin, A. Piessens,
L. Batard, C. Freslon-Evain, C. Fernagut, P. Guedat, M. Mehtali. Drug
Discovery, VIVALIS, Saint Herblain, France

Aim: Hepatitis C virus infection is a global health problem, with
relatively inefficient and poorly tolerated therapeutic options. The
RNA polymerase NS5B is among the most targeted enzymes for HCV
control. The majority of candidate compounds are identified with
biochemical or replicon based assays. Here, we describe a promising
NS5B inhibitor series identified and optimized with the 3D-SCREEN
technology, a novel proprietary cell-based technology radically
different from the classical protein-based screening systems.
Methods: The 3D-SCREEN technology is based on the specific
recognition of the native conformation of NS5B target by a
short peptide sequence called “3D-Sensor”. Hepatoma Huh-7
cells transiently expressing the reporter gene, the 3D-Sensor
and NS5B constitute the 3D-SCREENNS5B platform used for HTS
of small chemical libraries and for lead optimization. The hits
antiviral activity was confirmed on the Replicon system. Techniques
used to characterize the leads mechanism of action included
crystallography, microcalorimetry, polymerase activity detection
and viral proteins expression on replication complexes

ce qui est interessant c'est que la conclusion annonce un developpement clinique dans un futur pas si éloigné...
Conclusions:We identified a novel class of inhibitors which original
mechanism of action is still under characterization. This family of
compounds was confirmed to be highly potent in the Replicon
assay and active against NS5B variants resistant to other classes of
polymerase inhibitors. The most potent leads are under late stage
preclinical characterization to select the clinical candidate.

En effet... de toutes les biotechs cotées à Paris, Vivalis est AMHA la valeur qui cumule la plus grande solidité (que ce soit au plan financier ou technologique)... avec une très grande ambition... d'où sa place parmi mes plus grosses lignes avec un horizon très LT.

J'ai par ailleurs noté du mieux sur AB niveau financement des phases 3... dans le même temps la boite avance favorablement.... alors que le cours de bourse a sensiblement reculé ces derniers temps ===> du coup je suis rentré sur la valeur en réel et sur mes 2 portifs BM.

En dépit de ses multiples atouts (plusieurs phases 3, molécule déjà commercialisé en tant que traitement vétérinaire) AB me semble plus risquée que la moyenne des biotechs que je suis (une seule molécule avancée dans le pipe et risque d'AK importante vu le niveau de la tréso), et en tous cas plus risquée que BIO, ALIPS, VLS et ALCLS... donc AB devrait rester une ligne de taille moyenne même si le potentiel est bien sur très important en cas de succès.

N.

Résultats annuels d'ALHYG parus hier avec des pertes moindre qu'attendu (-4.6 ME vs -5 ME)... la boite avance plutot bien depuis 1 an... la branche service semble structurellement rentable... mais la société reste AMHA sur la corde raide niveau tréso, concentration du pipe, parteneriat à négocier... ce qui laisse un potentiel haussier considérable en cas de succès de l'Inécalcitol vu la CB dérisoire sous les 20 ME ==> le marché traumatisé par COX et la peur d'une AK massive fait payer au prix fort le manque de visibilité sur ce dossier... d'ou l'intérêt de mettre quelques billes dessus en dépit du risque élevé.... ou d'éviter pour qui préfère les valeurs plus sures (et cela ne manque pas, même parmi les biotechs)

LIRE ===> http://www.euronext.com/news/companypressrelease/companypressrelease.jsp?docid=986837&lan=FR&stockNews=true&cha=1721

N.

Bonjour Nakama et merci pour tes écrits (j'ai pas dit conseils) qui m'ont permis de remonter un peu la pente depuis la déroute COX notamment sur MDL (même si c'est un peu dur en ce moment) ou BIO (qui au contraire a l'air d'avoir le vent en poupe)

Concernant ALHYG, c'est vrai que l'affaire COX m'en éloigne un peu mais je vais surveiller un peu l'affaire

Rapport annuel 2010 de Vivalis juste paru... et fort intéressant ==> 290 pages pour tout savoir sur la société... lire en particulier les pages 30-57 et 73-77.

N.

Après le RA 2010... un Q1 remarquable publié ce soir avec un produit des activités ordinaires multiplié par 3 à 1.86 ME pour le Q1 2011... position de trésorerie consolidée de 37 ME...

EXTRAITS:

* Le produit des prestations de services est multiplié par plus de 10, principalement grâce aux paiements des frais de R&D réalisés dans le cadre des programmes de découverte de nouveaux anticorps.

* Dans le même temps, les produits de licensing, incluant les paiements initiaux (upfront) et milestones, ont plus que doublé, reflétant principalement les nouvelles licences signées en 2010 et 2011 à la fois sur la technologie EB66® et sur la technologie Humalex®, et dans une moindre mesure, la révision à la hausse de certaines hypothèses de reconnaissance de ces revenus.

* VIVALIS a donc aujourd`hui deux vaccins grippe en essais cliniques menés par ses partenaires sur deux des plus importants et exigeants marchés mondiaux, les Etats-Unis et le Japon. Dans le domaine de la découverte des anticorps, Sanofi Pasteur a initié en début d`année le deuxième programme de découverte dans le cadre de l`accord signé en juin 2010.

* VIVALIS s`appuie désormais sur des atouts particulièrement solides pour accélérer son développement :
- des vaccins grippe en essais cliniques, aux Etats-Unis et au Japon ;
- près de 30 licences sur la technologie EB66® ;
- deux programmes de découverte de nouveaux anticorps en cours dans le cadre de sa collaboration avec Sanofi-Pasteur ;
- des progrès scientifiques continus ;
- le renforcement de son leadership technologique avec l`acquisition de la technologie des lymphocytes B de SC World.

LIRE ==> http://www.euronext.com/news/companypressrelease/companypressrelease.jsp?docid=990125&lan=FR&stockNews=true&cha=1721

N.

Résultats complets de la phase IIa de l'Inecalcitol présentés par Hybrigenics à l'ASCO à Chicago le 5 juin 2011... LIRE: http://www.euronext.com/fic/000/064/664/646645.pdf

Une phase 2a largement validée pour l’inécalcitol avec beaucoup d'avantages pour ce candidat médicament dont les indications possibles sont multiples... reste toutefois à financer les phases 2B et 3 dans la première indication visée (cancer de la prostate résistant)...

ALHYG est sans doute la biotech cotée à Paris avec le plus gros potentiel haussier en cas de succès au vu sa très faible CB (19 ME) et de son pipe... surtout qu'elle n'a guère progressé cette année et beaucoup baissé les années passées alors que les bonnes nouvelles s'accumulent depuis quelques trimestres... par contre c'est aussi l'une de celle avec le moins de visibilité niveau financement (peu de cash)... une biotech au profil plus risqué que la moyenne... mais parmi les seules pouvant raisonnablement faire x10 à x20 sur 5 ans en cas de succès.

N.

Merci Nakama pour le partage

bonsoir
nous avons la chance d'avoir de bonnes infos ici car si on les suit surtout celle de nakama avec cellectis metex AB nous sommes gatés.de plus j'avais parlé de carmat a laquelle j'avais souscrit et dont je croyais a la technologie mais l'envolée m'a fait vendre 50% a l'ouverture ce matin.
mais je voulais ce que vous aviez pensé des bloc a vendre vers midi sur AB?
qui a pu bien sortir du capital car il y avait de gros ordres a la vente
merci de m'eclairer
cordialement

==> bubu29: euh merci mais c'est un peu tout le secteur des biotechs qui est bien orienté ces derniers temps après une année 2010 catastrophique.... et donc la meilleure "bonne info" que j'essaie de donner dans cette file c'est qu'il y a désormais beaucoup de valeurs dans le secteur cotées à Paris (plus de 20)... avec des caractéristiques très différentes niveau secteur d'activité, business model, niveau de risque.... et des caractéristiques possiblement fort pertinentes à combiner pour un investisseur LT avisé cherchant à minimiser sa prise de risque sans dégrader sa performance.... et donc il convient de les comparer constamment... histoire de se cultiver (beaucoup à apprendre en découvrant ce que font dans le détail ces différentes sociétés)... se faire sa petite sélection... et la faire évoluer au fil du temps.... plutot que de tout miser sur 1 ou 2 valeurs choisies une fois pour toutes.

Pour ta question sur AB Sciences ==> disons que je ne me pose guère ce genre de questions... par contre j'ai un peu allégé ce jour ma ligne sur la hausse violente de ce matin... avec l'idée de renforcer à nouveau en cas de repli, et sinon de renforcer d'autres lignes plus tard... toujours ma pratique de rentrer et sortir des valeurs très progressivement et de lier la taille des lignes au niveau de risque et au potentiel haussier.

Posté à l'instant sur BM un message sur un ALEUP qui n'est pas du tout une biotech mais qui me semble sur le point de réaliser une très bonne année 2011 alors que son cours est amha à la traine... à vérifier en lisant les documents préparatoires à l'AG ==> http://www.boursematch.com/forum/viewtopic.php?pid=24899#p24899

N.

Proposition de rachat d'Ipsogen en cash par Qiagen à 12.90 euros par action, soit une prime de +75% sur le dernier prix coté (et +82% sur mon PRU)... avec amha une petitte possibilité de sur-enchère le temps que la direction accepte ou refuse définitivement l'offre et la mette en oeuvre.

Ipsogen devrait donc être la première biotech cotée française rachetée dans le cadre d'une offre publique.

LIRE ==> http://www.euronext.com/fic/000/064/950/649506.pdf

N.