enfin une AMM pour nicox ?

Bonjour aux derniers amcoxiens

Même la nouvelle d'une AMM tant espérée ne fait plus bouger le forum

J'espère quand même que ce sera enfin pour tous ceux qui y ont crus et y croient encore l'année de l'apothéose et le début d'une nouvelle grande aventure

Pour info, j'ai ouvert un forum multi actions BIOs en commençant par AB SCIENCE et VALNEVA mais NICOX pourra peut-être y trouver sa place un de ces jours (gratuit à vie et respect des opinions d'autrui  impératif)

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Bonne journée et bons trades à tous

Bausch + Lomb/ Nicox – Nouveau dépôt d’une demande d’autorisation de mise sur le marché aux Etats-Unis pour le latanoprostène bunod, un nouveau candidat médicament dans le glaucome
LAVAL, QUEBEC et SOPHIA ANTIPOLIS, FRANCE – 27 février 2017 – Bausch + Lomb, filiale de Valeant Pharmaceuticals International, Inc.’s (NYSE : VRX and TSX : VRX), et Nicox S.A. (Euronext Paris : FR0013018124, COX, éligible PEA-PME) annoncent aujourd’hui le nouveau dépôt d’un dossier de demande d’autorisation de mise sur le marché (New Drug Application, NDA) auprès de la FDA américaine (Food and Drug Administration, FDA) en vue de l’approbation de la solution ophtalmique de latanoprostène bunod à 0,024%. Le latanoprostène bunod est un collyre administré une fois par jour en monothérapie pour réduire la pression intraoculaire (PIO) chez les patients atteints de glaucome à angle ouvert (GAO) ou d’hypertension oculaire (HTO).

Les données présentées dans le dossier de NDA confortent le latanoprostène bunod comme analogue de la prostaglandine F2-alpha donneur d’oxyde nitrique dans une indication ophtalmique.

Le latanoprostène bunod a été donné en licence par Nicox à Bausch + Lomb.

et maintenant on a la date : le 24/08/2017

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