> attendre la notice c'est pas bon pour le timing.. du partenaire..

l'accord FDA tombe 10/12 mois suivants la recevabilité du dossier.. qui elle tombera d'ici 2 mois, voir 3 mois maximum...

Le timing pour le pré-marketing US c'est 3 mois avant l'accord... dernière limite selon M.G.

Un partenaire c'est une entité qui s'engage avec Nicox pour faire le maximum et le plus rapidement possible des bénéfices importants, c'est à dire un engagement total pour une montée en puissance le plus vite possible ! !

mais comme vous avez appris quand vous étiez petit..

" Rien ne sert de courir... il faut partir à point... ! ! ! "

En clair.. je pense que le partenaire devra s'engager avec nous bien avant la confirmation de différenciation du naproxcinod !

Mesdames Messieurs je crois qu'en réalité, c'est la recevabilité du dossier FDA qui va tout déclencher... d'abord les discussions vont s'intensifier et ensuite ils vont arriver à ce mettre d'accord... sinon ils s'handicaperaient dès le début de l'affaire, et ce n'est pas souhaitable pour les deux parties...

C'est la logique même... Alors clauses suspensives ou pas peut importe... ce serait génial si M.G. gagnait sur l'ensemble des conditions pour renforcer les fonds propres tout de suite, mais l'essentiel c'est ce deal avec le plus gros ou l'un des plus gros réseau US..

Pourquoi le partenaire voudrait partir du mauvais pied.. ?

Pourquoi M.G. prendrait le risque de louper le début de la commercialisation.. ?

il y aura clauses suspensives vous verrez... c'est dans l'intérêt de tous malheureusement..

Pour ce qui est de la demande de commercialisation EMEA c'est en cours de préparation, et le dépôt du dossier est prévu initialement pour le dernier trimètre 2009, il peut arriver rapidement je pense car le dossier est composé du même contenu que celui de la FDA...

- Est-il probable que le partenariat Européen soit signé avant celui des US.. ?

- Celui qui prime pour M.G. c'est le territoire Américain.. (à cause des marges plus importantes.. et marché plus grand) mais risquerait-il de signer pour l'Europe alors que le prétendant Américain voudrait lui avoir les droits pour le monde..?

En tout cas beaucoup de questions restent sans réponse à l'instant T.. mais pourraient bien se décoincer rapidement et enfin réveiller l'action durablement.. la recevabilité du dossier va compter pour beaucoup..

...

Le dossier est forcément recevable sur la base des résultats de phases 2 et 3 !

Je ne vois pas les choses ainsi... Que le partenaire ---ainsi que MG-- ait ses entrées au sein de la FDA et soit informé avant le grand public de la teneur de la future notice, par contre, ceci est une évidence...

Bonjour Virtuelle..

je ne parle pas de recevabilité du naproxcinod..

je parle de recevabilité du dossier.. c'est à dire début de l'instruction, et surtout confirmation que le dossier est complet...

ensuite le débat sur la notice sera le dernier point traité.. toute à la fin de l'instruction.. seulement il nous faut 3 mois d'anticipation avant le feu vert de commercialisation et surtout la qualification de la notice !

Bonsoir,

Ben je commence à penser que le fait déclencheur sera les acquisations que veut faire M.Garufi. Quand il aura trouvé ce qu'il veut il signera le deal US avec clauses suspensives.

Le marché va plus que ronronné si acquisitions avant deal US.

Juste une idée...

bonsoir,

chopy,MG dit : Le Naproxcinod n'est qu'une première étape" il semble qu'il y aurra deal avant acquisition. ou tout autre engagement financier

"Il semble" mais rien n'est sûr avec le Mr. Il a également dit que si grosse opportunité de rachat ben il le fera deal Napro signé ou pas.