NEWS DMD DUCHENNE

In Race to Treat Muscle-Wasting Disease, Sarepta Seeks Purchases



July 14, 2015 — 11:00 AM CEST


Sarepta Therapeutics Inc. is looking to buy another drug in an escalating battle with bigger rival BioMarin Pharmaceutical Inc. to treat Duchenne muscular dystrophy, the rare and deadly muscle-wasting disease.


The two companies are in a race to bring the products to market, and buying a drug could let Sarepta eventually combine therapies into a more effective cocktail. BioMarin submitted its drug to the U.S. Food and Drug Administration in April, beating Cambridge, Massachusetts-based Sarepta by a matter of weeks.


With the two drugmakers racing neck-and-neck at the FDA, Sarepta’s interim Chief Executive Officer Edward Kaye said the company’s next move will be to buy another therapy, potentially to use in a cocktail of treatments for the muscle-wasting disease, which occurs in about one of 3,500 boys born worldwide, according to the U.S. National Institutes of Health.


“We are going to own DMD,” Kaye said in an interview. The company, he said, wants “a menu of options” to offer patients, and is looking for an acquisition within a year.


sourc

http://www.bloomberg.com/news/articles/2015-07-14/in-race-to-treat-muscle-wasting-disease-sarepta-seeks-purchases

Vu sur le forum de boursorama...
Des avis? Cela peut il concerner Nicox?
Bonne soirée

Pourquoi pas, mais il y a beaucoup d'autres sociétés qui travaillent sur le sujet.

D'après mes recherches (il faudrait que je retrouve le lien), il n'y a que 3 sociétés dont nicox (enfin avec son investisseur non divulgué).
Donc cela laisserait 50 % pour que cela soit pour la Cox.
Enfin ce ne sont que des déductions personnelles. Si  elles sont confirmées quel impact aura t on sur le cours de bourse que je trouve sous valorisé?
Bonne journée

En dehors de biomarin, il y a au moins Bilo biotech, Idera pharma, Catabasis Pharma, Acceleron Pharma. Probablement d'autres. Et certainement bcp d'autres projets dans des labos universitaires ou privés.

Lien vers tous les axes de recherche : https://www.mda.org/disease/duchenne-muscular-dystrophy/research

J'ai trouvé un autre lien mais effectivement il y a beaucoup plus de labos ou universités.

Mais je me souviens courant janvier être tombé sur un lien dans lequel il n'y avait que 3 "labos" qui avaient fait une avancée majeure dans le domaine de la DMD dont COX.

Les choses entre temps ont du changer

Donc à suivre mais ce qui me titille c'est que sur le site NICOX il n'y a pas eu de "com" depuis quasi 1 mois et demie....

http://www.treat-nmd.eu/research/clinical-research/overview-current-trials-dmd/current-trials/

Je suis pas sûre qu'on puisse pense d'avancée majeur dans le cas du naprox.
Il n'a même pas encore été testé sur des malades.

Justement si premier patient traité article daté du mois de juin....

Premier patient DMD traité dans un essai de thérapie génique




Premier patient DMD traité dans un essai de thérapie génique délivrant de la follistatine

La thérapie, administrée par injection intramusculaire, est conçue pour maintenir ou restaurer la fonction musculaire chez des garçons atteints de DMD. La follistatine délivrée est destinée à accroître la force du muscle et prévenir la perte de masse musculaire et la fibrose. La follisatine ayant un mécanisme d'action non mutation-spécifique, elle pourrait potentiellement aider dans d'autres formes de dystrophies musculaires.

lien

http://groupemyopathieduchennebecker.blogs.afm-telethon.fr/

après avec de la napro ou pas il faudrait voir les détails....

Ah j'oubliais un point d'information est prévu mi 2015 donc on en saura surement plus bientôt sauf si comme pour le vesneo il y a du retard ;-)

Naproxcinod de Nicox, un point d’information prévu mi-2015

http://www.alertetrading.com/dystrophie-musculaire-de-duchenne/

thérapie génique, donc rien à voir avec nicox

Merci pour ces précisions,
dommage je n'ai pas le bon ordinateur (pour avoir les bons liens) je ferai quelques recherche ce soir....

Bonsoir,
j'ai retrouvé le lien sur le site boursorama

Le voici donc résumant le napro qui a été testé sur l'humain d'ailleurs et ce depuis plusieurs mois

https://amcox.forumactif.com/t6673-news-napro-dmd

un petit extrait traduit par Google

En outre, plus de 4 000 sujets ont été traités avec Naproxcinod lors d'essais à l'ostéoarthrite (OA), ce qui suggère un bon profil d'innocuité et de tolérabilité.

Ca fait un peu plus que qq mois...
Ca doit remonter à au moins 15 ans les premiers essais du naprox (ex HCT3012)

Je parlais d'essai clinique sur des patients atteints de DMD bien sûr, pas d'arthrose.

Justement le naproxcinod est efficace dans la DMD, a déjà subi des tests sur des sujets humains contrairement aux autres produits... (je parle pour la tolérance certes dans l'arthrose, mais ça fait quand même une sacré avance par rapport aux autres)...
Plus qu'à attendre

Dans le dernier rapport d"activités:

En dehors du cœur de métier de Nicox dans l’ophtalmologie, le partenaire financier (non divulgué) de Nicox dans la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) a pris la décision de ne pas poursuivre le développement du naproxcinod et d’autres composés non divulgués.


Cela ne signifie -t- il pas l'arrêt de la recherche clinique du naproxcinod dans la dmd?
Si oui, ça m"étonne que personne n'ait relevé cette information....

Bonjour, effectivement la RD pourrait se poursuivre mais si le "partenaire mystère" jette l’éponge cela veut sans doute dire qu'il n'y a rien à attendre du Naproxicod non ?

Le naproxinod n'est pas le PHENIX ! Il ne renaîtra pas de ses cendres !
Oubliez-le !

Fera n'est le partenariat dont ont rêvait mais partenariat quand même...dans un contexte ou la FDA positionne le Naproxène comme étant du point de vue cardio l'AINS le plus sure on a peut être encore un mince espoir.

La FDA reconnait désormais que des informations "récentes" laisse penser que tout les AINS ne sont pas égaux face au risque cardio et AVC, que le naproxène serait le plus sûr.

http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm454962.htm

Pour comprendre l'état de l'art sur les recherches sur la DMD:

http://u1046.edu.umontpellier.fr/163-2/abrege-des-proteines-musculaires/dystrophine-therapies/

"En 2015, combiner 2 produits, d’une part du dinitrate d’isosorbide et d’autre part de l‘ibuprofène apparait comme une nouvelle approche thérapeutique pour les dystrophies musculaires: les résultats des études engagées chez des volontaires sains en phase I est disponible dans l’article en référence."

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24851040 ... Des études faites par qui ?

Le contrat avec FERA aux US "couvre toutes les indications à l’exclusion des pathologies liées à l’ophtalmologie et de la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD)".

Naproxcinod shows significant advantages over naproxen in the mdx model of DMD (Août 2015)
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26296873 ... Une étude financée par un philanthrope ?

Et pendant ce temps, ça joue fort sur Sarepta ... Sarepta Therapeutics Inc. (NASDAQ:SRPT) announced on Monday that the Food and Drug Administration (FDA) has asked the company for additional data on its muscular dystrophy treatment, as the agency prepares to make the final decision on the drug. The FDA deferred a highly anticipated decision on Sarepta's drug, eteplirsen, last month, after an advisory panel determined that the treatment was not effective.

The latest development has revived investor confidence in the stock and the drug’s potential to win a final go-ahead from the regulator. Sarepta’s shares have shot up 40% in extended trading on the news, after they had declined 58.5% this year over some issues with the experimental Duchenne muscular dystrophy (DMD) drug.

Petit rappel : Eteplirsen, Sarepta's lead candidate, is designed to skip exon 51 ... Only 13% of DMD patients may be amenable to exon 51 skipping ... Sarepta Seeks Purchases ...