Le cas BIOALLIANCE hier ==> à méditer...

Fusion approuvée ==> Bioalliance et Topotarget deviendront Onxeo au cours de l'été avec une double cotation à Paris et Copenhague.

LIRE: https://europeanequities.nyx.com/fr/content/les-actionnaires-de-bioalliance-pharma-et-de-topotarget-approuvent-la-fusion-transfrontalier

N.

Ca y est AMM obtenue !!!

http://www.bioalliancepharma.com/autorisation-de-mise-sur-le-marche-americain-du-beleodaq-belinostat-par-la-fda/

le cours avait il intégré cette autorisation ??? on verra demain

Bof, grosse déception sur "l'envolée" prévue.
A peine lévitation, et encore

Double annonce ce soir:
* lancement du Sitavig aux US... marché visé de 400-500 M$ aux US....
* obtention d'un nouveau brevet portant la protection de ce produit jusque 2029 au lieu de 2027

LIRE ==> http://www.businesswire.fr/news/fr/20140721006040/fr

N.

Jolie annonce ce soir : Résultats préliminaires positifs de l’étude de Phase II Validive® dans la prévention de la mucite orale sévère chez des patients atteints d’un cancer ORL

https://www.euronext.com/fr/content/onxeo-sa-r%C3%A9sultats-pr%C3%A9liminaires-positifs-de-l%E2%80%99%C3%A9tude-de-phase-ii-validive%C2%AE-dans-la-pr%C3%A9ventio

==> taux de succès formidable chez Onxeo (ex. Bioalliance).... pipe bien rempli... et une CB qui amha est loin de refléter ces succès.

N.

merci Nakama, grâce à vous j'ai pu me sortir du piège Nicox où je me suis moi-même enfermé par un raisonnement peu réaliste ; Nicox a peut-être un avenir mais son présent et son passé ont coûté cher à des petits porteurs comme moi et c'est avec vos commentaires avisés que j'ai pu refaire une santé à mon portefeuille. On apprend beaucoup de ses erreurs et des personnes comme vous nous aident à rebondir. Merci encore

Annonce ce jour d'un AK de l'ordre de 40 M€... documents complets sur le site de la société... et vidéo de la dirigeante à regarder ==> http://www.labourseetlavie.com/videos/l-interview/judith-greciet-directrice-generale-onxeo-on-a-besoin-de-pouvoir-investir,1851.html

Visiblement le management préfère disposer d'un gros matelas de cash pour investir simultanément dans ses développements les plus prioritaires sans attendre d'éventuels upfronts ni prendre le risque d'une AK dans 1 an dans des conditions de marché possiblement moins favorables...

Le prix de 4.50€ me semble très attractif dans la mesure où il laisse un fort potentiel haussier à horizon 3-5 ans (supérieur à x5 amha en cas de succès ne serait- ce que partiel, par exemple sur le seul Livatag)... les fonds levés permettront d'accélérer le développement des 3 produits les plus avancés du pipe ce qui est créateur de valeur et compense en partie la dilution de 25%... l'AK se termine le 3 décembre ==> ça laisse 2 semaines pour décider de vendre ses DS ... ou à l'opposé d'en acheter pour souscrire massivement... ou juste de souscrire à hauteur des DS distribués (le plus probable pour moi à ce stade).

N.

Onxeo : recommandation positive pour la poursuite de la phase III de Livatag
 
Onxeo annonce que le Comité d'Experts indépendants en charge du suivi de la tolérance dans l'étude de phase III ReLive, a émis une nouvelle recommandation positive pour la poursuite de l'essai sans modification. L'essai international de phase III ReLive vise à démontrer l'efficacité de Livatag sur la survie chez près de 400 patients atteints de carcinome hépatocellulaire (cancer primitif du foie) après échec ou intolérance au sorafenib. Le Comité d'experts indépendants se réunit tous les 6 mois afin de revoir les données de tolérance de l'essai ReLive et émettre ses recommandations pour la poursuite de l'étude. Comme à l'issue des précédentes évaluations, le Comité d'experts a recommandé à l'unanimité la poursuite de l'essai sans modification, suite à son analyse favorable de l'ensemble des données. Cet avis positif confirme une nouvelle fois le bon profil de tolérance de Livatag.

Bonjour à tous,
J'avoue que j'en ai sérieusement marre d'onxéo. Elle réagit n'importe comment ou alors pas du tout et semble vraiment n'intéresser personne..
Mes 1er achats LT datent de octobre 2012.
Depuis j'ai acheté à tous les prix pour arriver à un PRU de 6,53.
Pourtant je ne peux pas m'empêcher d'y croire, mais alors quand je vois ce qui se passe à côté sur de simples courants d'air...

Il y a 2 jours Onxeo annoncait avoir reçu la notification de délivrance par l’office américain des brevets d’un brevet clé portant sur AsiDNA™, étendant ainsi sa protection jusqu’en 2031 aux Etats-Unis.

LIRE ==> http://www.onxeo.com/fr/onxeo-receives-uspto-notice-allowance-key-asidnatm-patent-extending-ip-protection-u-s-2031-danish-translation-onxeo-modtager-notice-allowance-fra-de-amer/

Excellente nouvelle, brevet important même si ça porte sur la partie la plus early-stage du pipe...

... mais effet massif sur le cours et les volumes avec une hausse de +50% en 48 heures dans un marché fortement baissier qui plus est... et plusieurs pourcents du capital échangés à ces niveaux ==> AMHA c'est le signe que des investisseurs spécialisés biotechs (probablement étrangers) découvrent la valeur qu'ils ignoraient jusqu'ici car à la fois trop petite et pas assez à la pointe de l'innovation... là Onxeo se positionne au contrainte sur une techno émergente... et dispose de fait d'un pipe digne d'une très pharma avec des produits commercialisés, d'autres en phases cliniques plus ou moins avancées et d'autres en pré-clinique mais très attendus car absé sur une techno de rupture et avec de gros marchés visés... reste à voir jusqu'où ira la revalorisation.

N.