Annonces potentielles en Mars 2015

Annonces potentielles en Mars 2015
2e réunion avec la FDA pré NDA pour l’AC 170. La première réunion clinique a été un succès pour Nicox.
Réunion avec l’investisseur de l’évaluation du Naproxcinod dans la maladie de Duchenne de Boulogne. Il existe une possibilité de recherche développement sur le Naproxcinod hors ophtalmologie et les NO-donneurs de nouvelle génération.
Résultats financiers 2014. Le CA du dernier trimestre 2014 sera intéressant avec l’intégration de Doliage et la gamme des produits Xailin qui a augmenté. La vente de la filiale aux USA a permis un CA exceptionnel de 10 millions$ et la limitation de la consommation de cash.
Lancement en Europe de tests de dépistage de l’allergie et l’infection virale oculaire (accord avec RPS) prévu en 2015.
Lancement de l’étude de phase II de l’AC 155.
Annonces de nouvelles acquisitions.

Manquait l'AK

Sinon, les résultats 2014 ne seront pas brillants, ils ont encore dépensé des sommes pas possibles au T4 vu qu'il ne reste aujourd'hui que 48-27 = 21 Me.

Concernant l'AC155, je pense qu'il faut espérer qu'il reste dans les cartons encore un peu sinon on est encore bons pour une AK dans 6 mois.

SYLVIE
Il restera à la livraison des nouvelles actions le 10 mars (presque fin de T1) 48 millions

A fin septembre 2014 il restait en caisse 32 millions.
Si on rajoute le premier versement de nicox diagn et RN des ventes 4eme trimestre 2014
et 1er trimestre 2015 on obtient 32 + 8.5 + 1.5 = 42 auquel on aditionne les 27 millions de l'AK = 69 millions

Sur ces 69 millions on déduit les deux trimestres de fonctionnement 17 millions et le coût du deal avec inSite 4 millions
on retombe sur notre chiffre de 48 millions au 10 mars

Oui, mais ces frais, il faut que ça cesse, c'est du grand n'importe quoi. Espérons que maintenant que la filiale US est vendue ça va s'arranger.

Je pense que la vente de la filiale US, même s'ils ont dit qu'elle leur rapportait 10Md'$, leur a couté très cher en frais divers (avocats, ruptures de contrats, licenciements, .... Valeant a récupéré les qq licences de tests et tous les employés ont certainement été virés).

D'où la trésorerie catastrophique. Un fiasco monstrueux cette histoire de réseau US. C'était prévisible, je me souviens qu'on avait évoqué ici même que la mise en place d'un tel réseau était extrêmement couteuse. C'est ce qui s'est passé. En 4 ans, Garufi a claqué les 150M d'€ du naprox pour un résultat strictement nul.

La vente du réseau aux USA était nécessaire. Elle a d'ailleurs été brutale, sans doute pour juguler le coût du réseau pour une faible rentabilité des tests. On peut penser que la présence aux USA si elle avait un coût élevé a permis à Nicox de se faire connaître et permettre les acquisitions d'Aciex et les licences de BromSite et AzaSite.

Si Garufi a claqué les 150 M€ de l'augmentation de capital faite sur l'annonce de l'entrée en phase 2 du naproxinod pour un résultat presque nul, il n'y a plus beaucoup d'espoir de revoir le montant de 16€ action.
Par ailleurs les NO molécules antiHTA de Merck ont été abandonné, donc aucune molécule de grande diffusion en vue.
Que des tests ou des molécules d'épicerie.
Peu d'espoir de voir le cours grimper.