NICOX : la FDA laisse une chance au groupe pour affiner le « Naproxcinod »

NICOX : la FDA laisse une chance au groupe pour affiner le « Naproxcinod »
2010-07-24 | A3Gadvise

Il aura fallu attendre la publication de l'annonce négative de la FDA pour assister à une nouvelle correction du titre. Cette réponse des autorités sanitaires américaines étaient pourtant largement anticipée. Ce qui nous amène à penser que cette nouvelle phase corrective n'est pas achevée, et pourrait se poursuivre en direction des 1.75 euro, avant de susciter une autre séquence spéculative. Pour l'heure, il s'agit d'anticiper les intérêts qu'aurait NICOX à se lancer dans des études complémentaires de sécurité cardiovasculaire et gastro-intestinale de son candidat-médicament, longues et dispendieuses. Sachant que ces études ne permettraient pas en l'état de la protection intellectuelle actuelle de disposer d'une période de commercialisation suffisante pour profiter pleinement des atouts commerciaux du produit.

Quant à la décision des autorités sanitaires européennes, rien n'est garanti.

NICOX est resté plutôt muette sur les moyens qu'elle compte mettre en place pour neutraliser l'impact négatif du Naproxcinod sur la valorisation de son action. La publication des trimestriels programmés le 30 juillet, pourrait être l'occasion de redéfinir les priorités du développement de l'entreprise….

Dans ce contexte très incertain, un basculement du titre sous les 2.10 euros risquerait de conduire à une énième dépression du titre en direction de 1.75 euro. L'environnement scientifique de la société est plus que jamais chahuté. Toutefois, NICOX devrait rester un véhicule spéculatif attractif au gré des prochains communiqués…. A manier avec la plus grande des dextérités…

Heureusement que le groupe dispose du produit de son augmentation de capital de fin 2009. Sinon c'était le dépôt de bilan assuré. Et quid du FSI ?