4 février 2010. Sophia Antipolis, France. www.nicox.com
NicOx S.A. (NYSE Euronext Paris : COX) annonce aujourd'hui les dates de publication de ses résultats financiers en 2010. Les résultats financiers seront publiés par communiqué de presse avant l'ouverture de la Bourse selon le calendrier ci-dessous:
Résultats annuels 2009 5 mars 2010
Résultats 1er trimestre 2010 7 mai 2010
Résultats 2ème trimestre et résultats semestriels 2010 30 juillet 2010
Résultats 3ème trimestre 2010 3 novembre 2010
Le calendrier financier 2010 est disponible sur le site internet de la Société http://www.nicox.com/update/financials_fr.html
Calendrier financier :
Clôture de l'exercice : 31 décembre
Année 2010
Résultats annuels 2009: 5 mars 2010
Résultats semestriels 2010: 30 juillet 2010
Résultats trimestriels 2010 et Bilan Financier publiés par communiqué de presse T1'10 : 7 mai 2010 - T3'10 : 3 novembre 2010
NicOx S.A. (Bloomberg : COX: FP, Reuters : NCOX.PA), est une société pharmaceutique centrée sur la recherche, le développement et la future commercialisation de candidats-médicaments. NicOx applique sa plateforme de R&D brevetée de libération d'oxyde nitrique dans le but de développer un portefeuille interne de Nouvelles Entités Chimiques (NECs) pour le traitement potentiel des maladies inflammatoires, cardiométaboliques et ophtalmologiques.
Le composé à l'étude phare de NicOx est le naproxcinod, une NEC et le premier composé de la classe des candidats-médicaments anti-inflammatoires CINODs (Cyclooxygenase-Inhibiting Nitric Oxide Donators, Inhibiteurs de Cyclooxygénase Donneurs d'Oxyde Nitrique) pour le soulagement des signes et symptômes de l'arthrose. NicOx a soumis un dossier de New Drug Application (NDA) pour le naproxcinod en septembre 2009 auprès de la Food and Drug Administration américaine (FDA) en septembre 2009 et un dossier de demande d'Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) auprès de l'Agence Européenne des Médicaments (EMEA) en décembre 2009, suite à la finalisation avec succès de trois études pivotales de phase 3. La recevabilité du dossier de NDA du naproxcinod a été validée en novembre 2009 par la FDA, qui a fixé comme date cible le 24 juillet 2010 pour compléter son évaluation. La recevabilité de la demande d'AMM a été validée par l'EMEA en janvier 2010.
Au delà du naproxcinod, le portefeuille de NicOx comprend plusieurs NECs libérant de l'oxyde nitrique, lesquelles sont en développement en interne ou avec des partenaires, dont Merck & Co. Inc., pour le traitement de maladies oculaires répandues, de maladies cardiométaboliques, de l'hypertension et des maladies de la peau.
Le siège social de NicOx est en France. NicOx est cotée sur Euronext Paris (Compartiment B : Mid Caps).
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