L'attente des résultats de Merck

La principale annonce attendue est celle des résultats des études de Merck: un NO-antiHTA va-t-il passer en phase II?
Une annonce favorable changerait considérablement la valorisation des NO-molécules.
Ainsi l'annonce qui modifierait le profil de Nicox et sa capitalisation n'es pas une annonce qui concernerait le domaine de spécialité dans lequel Nicox a prévu de se développer.
Les premières études ont sans doute montré une action du NO dans le contrôle de l'HTA puisque le nouveau procédé d'action concerne un mode de libération prolongé du NO sans doute pour permettre de prolonger la durée d'action démontrée de celui ci.
Cette constatation est d'importance car ce qui testé avant tout est le mode d'administration prolongée du NO qui pourrait permettre une action prolongée sur le contrôle de la pression artérielle.
En cas de succés de ces études de nouvelles voies de développement du NO s'ouvriraient en particulier en pathologies cardio-vasculaires.
L'existence d'une action sur le contrôle de la pression artérielle exploitable permettrait de renforcer la possibilité d'action de produit contenant du NO sur une limitation d'un effet secondaire d'élévation de la pression artérielle de certains médicaments sur certains patients.
L'échec des études de Merck ne remettrait pas en cause l'action au niveau oculaire qui cherche une action locale, certes prolongée, mais dans un milieu restreint avec un metabolisme différent.

Il y a en plus l'hypertension, et l'htap, hypertension artérielle pulmonaire, couvert par les mk8150 et 8892....

Nous sommes bien d'accord sur cette vision des choses ; l'annonce des résultats de phase 1 ne devrait plus tarder. Il est impossible que Mr Garufi n'est pas d'informations sur une premiére vision des résultats.

Avons nous une date précise prévue des résultats au regard des études qui ont été menées dans les phases précédentes ?
Je suis également dans l'attente de ces résultats, qui, s'ils sont bons, permettraient aux malades de se sentir mieux, ainsi que mon porte feuille d'actions Cox !!!!!
Bonne journée à tous et bonnes recherches sur la date probable de ces résultats de Merck.

J'avais noté dans mes tablettes fin 3° trimestre 2013 mais je ne me souviens plus de mes sources (à partir de clinical trials, je crois). De toute façon cela devrait arriver avant la fin de l'année (les études de phase 1 ne sont pas très compliqué à mettre en œuvre car peu de patients).
Compte tenu de mon PRU, j'aimerai me sentir mieux moi aussi.

Je rappelle que c'est lors du passage de phase 1 en phase 2 du naproxcinod que le cours du titre avait bondi.