Les prostanoïdes, deux médiateurs de gaz l'oxyde nitrique (NO) et le sulfure d'hydrogène (H2S) exercent des effets protecteurs de la muqueuse gastrique. Les effets inhibiteurs du NO sur les anti-inflammatoires non stéroïdiens diminuent l'adhésion leucocytaire démontrées dans le développement de la libération de NO-anti-inflammatoires non stéroïdiens, a aussi démontré que la cyclo-oxygénase-inhibant NO-don des médicaments (CINODs) le prototype de cette classe d'agents anti-inflammatoires, diminue la pression artérielle systémique et peut-être renforcé la sécurité cardio-vasculaire comparé aux coxibs, tout en causant moins de troubles gastro-intestinaux que sa molécule mère, le naproxène. il s'agit du naproxcinod
Les anti-inflammatoires non stéroïdiens de libération de dérivés du H2S ont récemment été mis au point, basé sur l'observation de cette capacité de ce médiateur gazeux à faciliter la vasodilatation ainsi qu'à prévenir l'adhésion des leucocytes lors d'études pré-cliniques semble produire moins de dommages comparé à la molécule d'origine. Les CINODs (Cyclo-oxygénases inhibiteur NO-don des médicaments) représentent des exemples de nouveaux médicaments anti-inflammatoires, créés par l'exploitation des effets bénéfiques de médiateurs endogènes gazeux dans le dispositif gastro-intestinal et cardiovasculaire.