Merci Remz, c'est vrai je l'ai vu hier sur bourso mais je crois aussi que je l'ai vu en décembre sur le forum.
Si on rajoute l'admission en exonération des droits de douane pour la fabrication de produits pharmaceutiques finis + appel de la décision de la FDA, ça commence à faire ????
Peut être que les pessimistes vont avoir des doutes ?????
Pour les pessimistes avec traduction google.
Block rapport de cadrage - Lot 14 Novembre 2010 Page 5 sur 7
Texte en surbrillance est commerciale en toute confiance
Titre provisoire naproxcinod pour le traitement de l'arthrose Choix du thème Numéro d'identification
4271 Wave
25 informations sur les licences prévus
Confidentiel Projet de mandat d'évaluer l'efficacité clinique et économique du naproxcinod dans son indication autorisée pour le traitement de l'arthrose primaire. Principaux points de la consultation
Suite à l'exercice de consultation et de l'atelier de cadrage, l'Institut est d'avis que l'évaluation du naproxcinod pour le traitement de l'arthrose est approprié.
La mission proposée est jugée appropriée. Aucun changement n'est requis. Processus (MTA / STA) STA modifications proposées à la mission (en gras) Aucune modification n'est proposée. Implications d'établissement des coûts du changement mission
Pas d'impact sur l'évaluation des coûts d'impact initiale. En supposant que la déclaration Rapidité date de lancement prévue pour le naproxcinod est la dernière date à laquelle nous sommes conscients de la date de référence et devrait de ce sujet, l'émission de conseils en temps utile pour cette technologie sera possible.