Conseil LE REVENU >> achetez avec un objectif de cours de 3€..... SPÉCULATIF

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MG nous l'a dit depuis le début de cette chute terrible...

Une approbation du naproxcinod en Europe reste possible


Parce que :

les critères pour l'AMM ne sont pas les mêmes...

On peut dire également que le protectionnisme Américain y est absent...

Les essais cliniques sont conformes et dossier recevable..

Qu'ils ont embauché un expert pour l'acte des réponses aux questions EMEA..

Mais la vrai question reste toujours la même... est-ce que je vais à la réponse chargé comme une mule ou est-ce que je prends le risque de passer à coté d'une explosion du cours... en restant sur le quai..?

en pleine crise des medocs en France je me risquerai pas à etre si optimiste...

idem protectionisme! dsl mais avec un gros labo c'est plus simple, car lobbying! arretez d'etre naif sur l'europe!

Ensuite , ne commence plus par "MG l'a dit.." car ca fait fuire la moitié de tes lecteurs.

Je reprends, ils ont embauché "un expert" combien pour les US? dsl

Sans partenaire, l'europe c'est mort. Je vois meme pas en quoi on en discute...car MG l'a dit "recherche d'un partenaire activement..avant AMM serait l'ideal"

bref, une bonne news serait la bienvenue car on avance ni sur ncx6560, fusion/acquisition, nouveau napro, nouvelles moles, etc

salut bagdraft,


si je regarde les évolutions du cours de nicox depuis 2006, en général, le cours anticipe une potentielle bonne nouvelle, c'est ce que j'appelais la valeur "espoir" de nicox en clin d'oeil à la valeur temps des warrants et options.

Actuellement le cours actuel étant très bas, il est probable que d'ici la réponse EMEA qui doit intervenir milieu d'année, la valeur "espoir" de Nicox remonte un peu (quelques dizaines de pourcent). la probabilité que la spécu reprenne un temps soit peu sur nicox me semble élevée, il suffit de regarder le volume de jeudi pour se rassurer sur ce potentiel.

Quand je fais mon introspection sur mon parcours boursier avec Nicox, il aurait été plus rémunérateur pour moi de charger comme une mule, à quelques mois d'une échéance "sexy" type accord FDA ou EMEA, et d'alléger fortement à quelques semaines de l'échéance.

pour rappel :

résultat étude 301,302,303
MAPA
Glaucome avec pfizer de 8 à 15 puis retour à 10 euros.
Avis de l'advisory committee : 5 euros à 8.5 euros puis plus bas à 2.30....
et j'en oublie bien évidemment.


Appliquer au cours actuel de nicox, je dirai qu'il vaut mieux charger la barque maintenant, pour alléger au fil de l'eau, si elle remonte, anticipant la news.


Personnellement sur Nicox je ne passerai plus des échéances importantes avec des positions très lourdes, (j'ai payé pour comprendre en mai 2010), car non seulement c'est très risqué, mais statisquement, c'est 4 fois sur 5 la bérézina pour le cours (meme si la nouvelle est bonne).
Rappelle toi les nouvelles sur les résultats 301 et suivants, meilleurs les résultat étaient, plus le cours baissait, selon le traditionnel adage "il faut vendre la nouvelle".
Dans le cas de nicox, en fait il faut vendre [u]avant[/u] la nouvelle...

Donc j'aurai tendance à dire pour répondre à ta question :

"Charge en janvier, sell in may". Tu sais si nicox remonte déjà à 3 euros ça fait une sacré performance...


Ceci dit, au dela du retour de la spécu, on a une chance d'explosion : un accord avec un partenaire pour l'europe EMEA, mais j'aurai tendance à penser que Garufi a encore merdé. En effet il disait en mai 2010, à l'ag, ok on a été mauvais aux US, mais un partenaire pour l'europe m'a encore rappelé hier, et ils veulent avancer... Depuis 7 mois, aucune nouvelle d'un partenaire.

Par contre on a une probabilité que le cours baisse encore fortement si nicox nous sort la méga augmentation de capital dilutive pour racheter un concurrent par une OPE, et cette opération peut avoir lieu d'un jour à l'autre, comme peut avoir lieu l'annonce d'un partenaire EMEA.
Nicox continuera d'etre encore du loto en 2011.
Avec malheureusement des perpectives de gain bien plus faibles du fait que le potentiel européen soit bien plus réduit et le marché US à priori un doux rêve auquel seul les actionnaires de Nicox ont cru.

Par contre un cours à 2.3 euros reste quand meme un cours bien bas, (pipeline de 0.7 euros). Quand on pense que l'action a valu jusqu'à 24 euros soit 1 milliard de capitalisation boursière. Le rêve a disparu, mais un petit 50 % à 3 ou 3.5 euros semble quand meme un objectif atteignable en cours d'année.






bonne décision à toi.

La stratégie de PUMPO est également ma stratégie.
On peut s'attendre à une spéculation d'ici peu avant la réponse du EMEA moment de charger et de vendre dès que le cours monte à 3 ou plus pour revendre.

lu sur boursier>>

lundi 10 janvier 2011 - 09:58 avec Boursier.com


Nicox : et maintenant ?


2011 en question

Attentes. Force est de constater que la société Nicox n'a pas répondu aux attentes placées en elle ces derniers moi ! Le plan de marche a été chamboulé par le refus d'homologation du Naproxinod par les autorités sanitaires américaines. Le manque d'intérêt thérapeutique de cette molécule a été pointé dans le traitement de l'arthrose... Cette annonce a sonné le glas des belles ambitions de l'entreprise et des annonces optimistes de son président. Le Fonds Stratégique d'Investissement, bras armé de l'Etat dans ses participations industrielles, avait pourtant apporté une belle caution morale en prenant 5,5% du capital de la 'biotech' lors d'un appel au marché. Conséquence logique du désarroi des porteurs de parts face aux hypothèques pesant sur l'avenir de Nicox, le titre a dévissé de 65% depuis un an.

Evolution. La firme indique pourtant qu'elle n'a pas complétement abandonné tous les espoirs placés sur le Naproxinod avec de nouveaux développements en vue d'améliorer son efficacité... Une demande de mise sur le marché européen a été faite, mais la réponse risque d'être la même que celle des américains ! Le pipeline de Nicox comprend d'autres molécules, mais aucune d'entre elles ne va arriver prochainement sur le marché. Ainsi, un produit visant à traiter le glaucome et l'hypertension oculaire se situe seulement en phase II. Des partenariats sont recherchés afin de partager les frais lors des phases amont. Sur les 9 premiers mois de 2010, la consommation de trésorerie était malgré tout de 37 Millions d'Euros.

Trésorerie. Avec une trésorerie de 115 Millions d'Euros, la firme a donc les moyens de poursuivre ses projets pendant quelques années sans devoir chercher de nouveaux capitaux. Ses ambitions ont toutefois été révisées en nette baisse et le manque de visibilité quant à l'avenir du dossier est patent. L'univers des biotechnologies est ainsi fait que de nombreux intervenants finiront à la trappe faute de succès dans leur programme de recherche. Il convient donc d'être averti des risques avant de devenir actionnaire d'une biotech. Les succès seront rares et les échecs seront fréquents !...

Prudence confirmée.

Cours à la date du conseil: 2.29 EUR

Par Christophe Voisin

très bon article merci

moi je trouve qu'encore une fois c'est écrit par un ane...

Le manque d'intérêt thérapeutique de cette molécule a été pointé dans le traitement de l'arthrose...
--> Ce n'est pas ce qu'a dit la FDA

Naproxinod
--> naproxcinod

La firme indique pourtant qu'elle n'a pas complétement abandonné tous les espoirs placés sur le Naproxinod avec de nouveaux développements en vue d'améliorer son efficacité...
--> mais oui bien sûr....

Exact Raymond.
la seule phrase intéressante de cet article est :

Citation :

L'univers des biotechnologies est ainsi fait que de nombreux intervenants finiront à la trappe faute de succès dans leur programme de recherche. Il convient donc d'être averti des risques avant de devenir actionnaire d'une biotech. Les succès seront rares et les échecs seront fréquents !...

Sinon le reste est comme toujours à côté de la plaque.

Je suis aussi d'accord avec Raymond,

M.G. :Ce qui importe aujourd'hui, c'est que nous sommes toujours en contact avec la FDA. D'ailleurs les conclusions rendues par le président de la commission mentionnent que le profil du Naproxcinod est intéressant, ce n'est pas la fin du produit.

[quote="La Chèvre"]
Sans partenaire, l'europe c'est mort. Je vois meme pas en quoi on en discute...car MG l'a dit "recherche d'un partenaire activement..avant AMM serait l'ideal"




Moi! j'ai pas la même version de MG, avez vous une trace du MG l'a dit .


Merci d'avance

Seb a écrit:

Je suis aussi d'accord avec Raymond,

M.G. :Ce qui importe aujourd'hui, c'est que nous sommes toujours en contact avec la FDA. D'ailleurs les conclusions rendues par le président de la commission mentionnent que le profil du Naproxcinod est intéressant, ce n'est pas la fin du produit.

c'est la fin du naproxcinod en echeance 2014 ...

preuves supplementaires LT aux USA porteron a l'echeance brevectuelle le produit ...