[quote="Netzach"]
- Raymond a écrit:
- , considérer l'avis de l'EMA comme une roulette russe.
En attendre tout le monde, Nicox n'a conclu aucun accord de collaboration de recherche , n'a pas signé aucun accord de licence , une grande majorité suit les avis des analystes comme des moutons, dur le métier de celui-ci se basant seulement sur la trésorerie, ça serait la cerise sur le gâteau si les actionnaires arrivaient à vendre en dessous du prix de la trésorerie , belle manipulation de la part des analystes. Non!!!! je compare pas Nicox à la roulette russe.
Pour ma part , j'ai la conscience tranquille, le plus dur est derrière, Nicox est immortel suite à l'élargissement du contrat avec Merck.
N'oubliez pas que rien est mort pour le Naproxcinod.
ATLANTA - Novembre 10, 2010 - Le naproxcinod, premier inhibiteur de la cyclooxygénase donateur d'oxyde nitrique (CINOD) dans le développement pour le traitement de l'arthrose, a été retrouvé comparable au naproxène dans sa capacité à soulager la douleur de l'arthrose de la hanche, tout en causant moins d'effets indésirables sur la pression artérielle, des chercheurs a déclaré ici à la conférence scientifique annuelle de 2010 de l'American College of Rheumatology / Association des professionnels de la santé de rhumatologie (ACR / ARHP).
Le naproxcinod a été jugée statistiquement supérieur au placebo (P <.0001) à tout moment pendant 3 points de terminaison primaire conjoint dans cette étude: changement de base dans deux universités Western Ontario et McMaster indice d'arthrose sous-échelles (douleur et fonction physique), ainsi que patients cote globale de l'état de la maladie (5-point échelle de Likert) après 13 semaines. Une analyse post hoc a également démontré que le naproxcinod était non inférieur au naproxène sur ces paramètres, noté Christoph G. Baerwald, MD, Universitätsklinikum, Leipzig, en Allemagne, et ses collègues, les rapports ici le 9 Novembre.
En tout, 810 patients éligibles ont été randomisés au départ pour recevoir soit du naproxcinod 750 mg deux fois par jour, un placebo deux fois par jour, ou du naproxène 500 mg deux fois par jour (une dose qui est équimolaire du naproxcinod 750 mg deux fois par jour) dans un rapport 02:02:01 , respectivement.
Parmi les patients randomisés, 191 (23,6%) ont arrêté l'étude prématurément. Abandons dus à un manque d'efficacité s'est produite dans 11,5% du groupe placebo, 6,2% du groupe naproxcinod, et de 3,2% du groupe naproxène. Abandons dus à des événements indésirables sont survenus dans 5,7% du groupe placebo, 6,5% dans le groupe naproxcinod, et 9% dans le groupe naproxène.
L'évaluation de la sécurité a été principalement basé sur la mesure de la pression de bureau assis sang, (réalisées entre 2 et 4 heures après la dose de médicament à l'étude) et la surveillance des événements indésirables.
Le naproxcinod a été jugée bien toléré. La proportion de patients présentant au moins 1 événement indésirable était de 46,8% dans le groupe naproxène, 43,2% dans le groupe naproxcinod, et 38,2% dans le groupe placebo, la proportion de chaque groupe de traitement de déclaration des événements indésirables liés a été de 22,4%, 19,6% , et 14,8%, respectivement. Les événements indésirables les plus fréquents étaient les troubles gastro-intestinaux, et la plupart des événements indésirables étaient d'intensité légère ou modérée.
Le naproxcinod a également été trouvé pour avoir un profil de pression artérielle qui avaient tendance à être différente de celle du naproxène. Le changement moyen par rapport au départ à la semaine 13 de la pression artérielle systolique a été -2.60 + - 11,33 mm Hg dans le groupe naproxcinod 750 mg deux fois par jour, -2,49 + - 11,64 mm Hg dans le groupe placebo deux fois par jour, et -0,49 + - 12,32 mm Hg dans le groupe naproxène 500 mg deux fois par jour. Augmentations de la pression artérielle systolique de plus de 10 mm Hg à la semaine 13 par rapport aux valeurs de base ont été rapportés chez 20,3% des patients naproxène, 13,3% des patients du naproxcinod, et 15,0% des patients sous placebo.
Les sujets avaient un âge moyen de 63,0 ans et 41,9% avaient plus de 65 ans. Dans l'ensemble, 65,6% étaient de sexe féminin et 50,5% étaient hypertendus.
Le financement de cette étude ont été fournies par NicOx S.A.
[Présentation du titre: 13-Semaine efficacité et l'innocuité d'évaluation du naproxcinod, un inhibiteur de cyclooxygénase d'oxyde nitrique inhibiteurs Donator (CINOD), chez les patients souffrant d'arthrose de la hanche. Résumé 936]