Scandaleux!

AstraZeneca reçoit une autorisation aux Etats-Unis pour le Vimovo (arthrite)

Londres (awp/afp) - Le laboratoire britannique AstraZeneca a annoncé mardi avoir obtenu des autorités sanitaires américaines une autorisation de mise sur le marché du Vimovo, un médicament contre la douleur arthritique développé en commun avec l'américain Pozen.

Le Vimovo est conçu pour le traitement des signes et symptômes de l'ostéoarthrite, de l'arthrite rhumatoïde et de la spondylarthrite ankylosante chez les patients risquant de développer des ulcères gastriques. Le médicament associe l'anti-inflammatoire naproxène et du Nexium, le best-seller du groupe contre les douleurs gastriques.

AstraZeneca note dans son communiqué que 151 millions de personnes souffrent d'ostéoarthrite dans le monde.


[img]https://2img.net/i/fa/i/smiles/icon_eek.gif[/img] Cette association fixe de Naproxène et d'IPP n'apporte rien en termes de santé publique, de confort, si ce n'est un cacheton au lieu de 2, mais est conte-indiquée en cas de traitement par Plavix, antiplaquettaire très utilisé, surtout chez les vieux et les artéritiques.

On voit bien comment procède AZ: Accouplement incestueux avec un labo US et hop, le médoc est autorisé, alors que c'est de la merde en barre!

Mais comment Nicox a-t-elle pu faire l'impasse dans cette figure à l'évidence imposée???
[img]https://2img.net/i/fa/i/smiles/affraid.gif[/img]

Surtout que l'autorisation du Napro aurait gêné le développement du Vimovo... la FDA avait donc 2 bonnes raisons de retoquer Nicox. monstrueux!

ça se nomme le réalisme ; je note d'ailleurs que MG est beaucoup plus réaliste quand il s'agit de son compte lorsque je vois le nombre de cessions qu'il a effectué en 2009 .

Oui, ça aussi, ça pose problème...