Je viens d'avoir Caroline....... chez NICOX

je vous fais un topo rapide..

>> ce que publie les site de bourse n'est qu'une partie de l'ordre du jour de demain...

>> pas d'affirmation de la part de la FDA avant qu'elle est eu lieu..

>> Chez Nicox sont prêts pour répondre aux question posées, ils sont nombreux pour ce rendre et intervenir lors de cette réunion capitale qui durera près de 8 heures..

>> suspension obligatoire car la réunion commence à 8 heure du matin aux US et donc 14 h00 heure de Paris..

>> La discussion aura lieu pour la notice en juin.. le sujet sera abordé demain également..

>>Les décisions finales auront lien en juillet comme prévu..

>> La FDA à publié le programme 2 jours avant la réunion ce qui est réglementaire..

>> L'avis des experts n'est que consultatif, comme chacun sait..

>> d'ici juillet il est probable que la FDA demande des compléments d'information, avant de donner son avis final..

>> voilà en gros ce que j'ai retenu pour vous...

>> En résumé chez NicOx sont prêts pour répondre aux questions, ils ont nombreux à participer.. des chercheurs.. le service juridique.. MG.. et des experts et leader d'opinion..

merci !
je vais mal dormir ce soir...
alea jacta est
peut etre que demain soir et mon dernier jour de bourse...

merci

Merci!

Merci, moi je suis confiant.

On était tous prévenus que la FDA sortirait un dossier à charge
avant le comitee advisor.

Connaissant le peux d'experts chez les analystes cela ne pouvait entrainer que
la panique.

On jugera le Naproxcinod sereinement que jeudi matin apres le compte rendu
de la réunion publiée par Nicox.

Merci Bagdraft
A vrai dire je suis plongé dans une grande perplexité comme bcp des fidèles coxiens...Cette journée a vu des quantités énormes de titres échangés, et même si on tient compte des AR, cela doit encore faire bcp de titres qui ont vraiment changé de propriétaires. Or, s'il y a des acquéreurs, c'est qu'ils ont autant de bonnes raisons d'acheter, que les autres de vendre. Sinon le titre aurait été continuellement réservé à la baisse ou carrément suspendu.
Je ne pense pas qu'on puisse encore déduire de ce qui est sorti de la FDA que les jeux sont faits. Il est normal que cette instance ait une vision critique des choses au départ. Il est certain que l'analyste de chez Aurel, qui n'a d'ailleurs pas lu le dossier à fond, s'est empressé de pondre un commentaire mi-figue, mi-raisin...il n'en fallait pas plus, dans une période où les esprits sont exacerbés par des nouvelles contradictoires quasi journalières (l'euro notamment est à nouveau en chute...), pour que d'aucuns aient été vaccinés par ce qui vient de se passer avec les banques. Combien ont vendu leurs titres bancaires dans la panique pour s'apercevoir trois jours après qu'ils avaient été victimes d'un syndrome foudroyant, voire machiavélique, pour ne pas en dire plus.
Au point où est descendue la cote de Nicox aujourd'hui, il n'y a plus grand risque à garder ses titres et à attendre le résultat des courses, qui reste totalement incertain. Inutile d'écrire que si Nicox a le feu vert, ce sera un feu d'artifice et que les mains tremblantes vivront une nouvelle fois un cauchemard éveillé. Mais si c'est l'échec, que rien actuellement ne permet d'augurer, ce sera un retour vers 3/4 Euros. On oublie aussi que le FSI n'est pas rentré dans Nicox en aveugle et qu'il savait où il mettait ses billes. Et au pire Nicox a aussi d'autres perspectives dans d'autres produits...

Je note sur le site de Nicox, un propos qui me semble alertant.
S'agissant de la réunion du 12 mai, elle met un lien pour obtenir des infos..Ce qui m'alerte, c'est que pour la premiere fois , elle previent le public et les investisseurs du risque que représente un investiment ds Nicox et sa dépendances au Naproxinode...
MG avait pourtant plusieurs que la sté ne dépendait pas entièrement de l'avis de la FDA..Je note un changement..Ce changement m'inquiète beaucoup.
Avez vs un autre avis que le mien?

le seul investissement sans risques que je connais est le livret A (et encore)

Ca fait des années qu'il y a des avertissements sur les risques d'investir sur la société en bas des communiqués...

Alors, je me trompe...et c'est mieux comme ça..

Par exemple le doc de référence 2006 page 64 :

Le développement et la commercialisation de médicaments composés d’une structure libérant de l’oxyde
nitrique expose NicOx à plusieurs risques, notamment :
· ses produits peuvent être inefficaces, ne pas être sûrs, ou peuvent ne pas recevoir les autorisations
réglementaires nécessaires ;
· ses produits peuvent être difficiles à produire à l’échelle requise pour atteindre les objectifs commerciaux
de la Société, ou même à l’échelle nécessaire à la réalisation d'un essai clinique ;
· ses produits peuvent ne pas être rentables ;
· la Société peut ne pas obtenir les autorisations réglementaires requises pour la commercialisation de ses
produits dans les délais nécessaires, ou ne pas les obtenir du tout, ou ces autorisations peuv ent ne pas être
acceptées par le marché ;
· la date de commercialisation prévue de ses produits peut être retardée ;
...

merci de cette réponse..

ncx a écrit:

Par exemple le doc de référence 2006 page 64 :

Le développement et la commercialisation de médicaments composés d’une structure libérant de l’oxyde
nitrique expose NicOx à plusieurs risques, notamment :
· ses produits peuvent être inefficaces, ne pas être sûrs, ou peuvent ne pas recevoir les autorisations
réglementaires nécessaires ;
· ses produits peuvent être difficiles à produire à l’échelle requise pour atteindre les objectifs commerciaux
de la Société, ou même à l’échelle nécessaire à la réalisation d'un essai clinique ;
· ses produits peuvent ne pas être rentables ;
· la Société peut ne pas obtenir les autorisations réglementaires requises pour la commercialisation de ses
produits dans les délais nécessaires, ou ne pas les obtenir du tout, ou ces autorisations peuv ent ne pas être
acceptées par le marché ;
· la date de commercialisation prévue de ses produits peut être retardée ;
...

Salut M...,

Ton avis sur le bazard du jour ?

[quote="Nutriox"]
On était tous prévenus que la FDA sortirait un dossier à charge
avant le comitee advisor.

Perso j'étais pas prévenu -). Amcox privé peut être, mais j'ai rien vu ici (public), mais je reste toujours confiant, mais mon taux de confiance a bien baissé aujourd'hui.

L'avant-dernière analyse de Natixis avait prévenu d'un yoyo possible suite à la publication de ce dossier, les termes "dossier à charge" ayant même été employés dans ce papier.

Honnêtement, j'ai feuilleté le dossier remis à la FDA par Nicox et franchement, ça donne confiance !
Je pense que l'obtention de l'AMM ne posera pas de problèmes (C'est de toute façon ""au pire" identique au Naproxen). Une première étape serait donc déjà validée.
Quant à mention sur la notice, ce serait un super bonus pour ceux qui comme moi ont racheté du COX aujourd'hui !