L'ATTENTION DE : Investisseurs, analystes et journalistes
OBJET :
NicOx S.A. publiera ses résultats annuels 2009 le 4 mars à 17h30 à la fermeture de la Bourse de Paris.
NicOx tiendra une conférence téléphonique pour présenter ses résultats financiers annuels 2009 et les évènements clefs de l'année 2009, ainsi que l'accord de licence mondial signé avec Bausch + Lomb pour le NCX 116 dans le traitement du glaucome.
MODERATEURS : Michele Garufi, Président Directeur Général - Eric Castaldi, Directeur Financier
DATE : Jeudi 4 mars à 18h00 (CET)
Numéro à composer : +33 (0)1 70 99 35 14 - pour la conférence téléphonique et la session de Questions/Réponses. Une présentation sera disponible sur le site internet de la Société www.nicox.com .
Un enregistrement de la conférence téléphonique sera disponible du 4 mars au 11 mars. Pour y avoir accès, composer +33 (0)1 70 99 32 94 – Pin code : 142624#
CONTACT: Karl Hanks, Director of Corporate Communications and Investor Relations
Tel +33 (0)4 97 24 53 42 / hanks@nicox.com
Merci de confirmer votre participation à Irène Lalande, Investor and Media Relations Coordinator – Tél +33 (0)4 97 24 53 11 / lalande@nicox.com
NicOx S.A. (Bloomberg : COX: FP, Reuters : NCOX.PA) est une société pharmaceutique centrée sur la recherche, le développement et la future commercialisation de candidats-médicaments. NicOx applique sa plateforme de R&D brevetée de libération d'oxyde nitrique dans le but de développer un portefeuille interne de Nouvelles Entités Moléculaires (NEMs) pour le traitement potentiel des maladies inflammatoires, cardiométaboliques et ophtalmologiques.
Le composé à l'étude phare de NicOx est le naproxcinod, une NEM et le premier composé de la classe des candidats-médicaments anti-inflammatoires CINODs (Cyclooxygenase-Inhibiting Nitric Oxide Donators, Inhibiteurs de Cyclooxygénase Donneurs d'Oxyde Nitrique) pour le soulagement des signes et symptômes de l'arthrose. NicOx a soumis un dossier de New Drug Application (NDA) pour le naproxcinod en septembre 2009 auprès de la Food and Drug Administration américaine (FDA) en septembre 2009 et un dossier de demande d'Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) auprès de l'Agence Européenne des Médicaments (EMEA) en décembre 2009, suite à la finalisation avec succès de trois études pivotales de phase 3. La recevabilité du dossier de NDA a été validée en novembre 2009 par la FDA, qui a fixé comme date prévisionnelle le 24 juillet 2010 pour compléter son évaluation. La recevabilité de la demande d'AMM a été validée par l'EMEA en janvier 2010.
Au delà du naproxcinod, le portefeuille de NicOx comprend plusieurs NEMs libérant de l'oxyde nitrique, lesquelles sont en développement en interne ou avec des partenaires, dont Merck & Co. Inc. et Bausch + Lomb, pour le traitement de maladies oculaires répandues, de maladies cardiométaboliques, de l'hypertension et des maladies de la peau.
Le siège social de NicOx est en France. NicOx est cotée sur Euronext Paris (Compartiment B : Mid Caps).
NicOx S.A., 1681 route des Dolines, Les Taissounières – Bât HB4- BP313, 06906 Sophia Antipolis
cedex, France. Tel. +33 (0)4 97 24 53 00 • Fax +33 (0)4 97 24 53 99
Si vous rencontrez des difficultés à l’ouverture de la ou des pièces jointes, cliquez sur le(s) lien(s) ci-dessous :
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http://www.hugingroup.com/documents_ir/2685/process/mail/envoi/2010/D3YKB5_7W59_alertYEresults2009FF.pdf