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ExonHit Therapeutics : lancement d'AclarusDx confirmé pour fin 2009

ExonHit Therapeutics a présenté hier les résultats cliniques du groupe de validation " patients atteints de la maladie d'Alzheimer contre sujets sains...
ExonHit Therapeutics a présenté hier les résultats cliniques du groupe de validation " patients atteints de la maladie d'Alzheimer contre sujets sains " pour AclarusDx (anciennement EHT Dx21), son diagnostic sanguin de la maladie d'Alzheimer (MA), lors du 2ème Congrès sur les Essais Cliniques sur la Maladie d'Alzheimer (Conference of Clinical Trials on Alzheimer's Disease ou CTAD) à Las Vegas, aux Etats-Unis.

Sur la base de ces résultats, le premier test de la gamme de produits AclarusDx, sera lancé ; ce test permettra de distinguer les patients souffrant de la MA des individus sains.

" Le diagnostic clinique des patients atteints de la maladie d'Alzheimer pose aujourd'hui de nombreuses difficultés ", a déclaré Prof. Peter J. Snyder, Vice-président de la Recherche pour Lifespan et Professeur de Neurosciences Cliniques à la Faculté de Médecine Warren Alpert de l'Université Brown de Providence dans l'état du Rhode Island. " De plus, il existe une forte demande de la part des groupes pharmaceutiques pour des biomarqueurs fiables, valides et économiques, qui pourraient améliorer la sélection des patients devant participer aux essais
cliniques sur la maladie d'Alzheimer. AclarusDx pourrait être un nouvel outil important pour aider les cliniciens à identifier les populations potentiellement susceptibles de tirer le plus de bénéfices des dernières avancées thérapeutiques ".

Dans un premier temps, ExonHit proposera AclarusDx comme outil de recherche aux sociétés pharmaceutiques et aux grands centres académiques menant des essais cliniques dans la MA. La mise sur le marché d'un diagnostic clinique se fera avec des partenaires commerciaux, une fois obtenus le marquage CE en Europe et l'enregistrement " Diagnostic in vitro " aux Etats-Unis