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 Sophia Antipolis, France. Le 14.9 09

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MessageSujet: Sophia Antipolis, France. Le 14.9 09   Lun 14 Sep - 8:05

NicOx fait trois présentations scientifiques au Congrès Mondial sur l'Arthrose 2009
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Sophia Antipolis, France. Le 14 septembre 2009. www.nicox.com

NicOx S.A. (NYSE Euronext Paris : COX) annonce aujourd'hui avoir fait trois présentations scientifiques au Congrès Mondial sur l'Arthrose 2009 (congrès annuel de l'Osteoarthritis Research Society International - OARSI), qui s'est tenu du 10 au 13 septembre à Montréal, Canada. Les données suivantes ont été présentées :

- Des résultats d'efficacité issus de l'étude 302 du naproxcinod, finalisée en 2008 (voir le communiqué de presse NicOx du 15 septembre 2008), ont été présentés dans un poster intitulé " 302 study: A Randomized, Parallel Group, Double-Blind, Placebo and Naproxen Controlled, Multicenter Phase 3 Study of Naproxcinod in Subjects with Osteoarthritis of the Knee: Efficacy Results Following 13-Week Treatment " (" Etude 302 : Une Etude Multicentrique de Phase 3 du Naproxcinod, Randomisée, à Groupes Parallèles, en Double-Aveugle, contre Placébo et Naproxène, chez des Sujets Souffrant d'Arthrose du Genou : Résultats d'Efficacité après 13 Semaines de Traitement ", poster numéro 320). Le naproxcinod est le composé phare de NicOx et le premier de la classe des agents anti-inflammatoires Inhibiteurs de Cyclooxygénase Donneurs d'Oxyde Nitrique (CINODs, Cyclooxygenase-Inhibiting Nitric Oxide Donators).

- Des résultats précliniques obtenus avec deux autres CINODs ont été présentés dans deux posters intitulés " Anti-Inflammatory Effects and Gastrointestinal Safety of the Cyclooxygenase-Inhibiting Nitric Oxide Donator (CINOD) HCT 1026 " (" Effets Anti-Inflammatoires et Sécurité d'Emploi Gastrointestinale de l'Inhibiteur de Cyclooxygénase Donneur d'Oxyde Nitrique HCT 1026 ", poster numéro 531) et " Gastrointestinal Safety of the Cyclooxygenase-Inhibiting Nitric Oxide Donator (CINOD) HCT 2037 in a Rat Model of Inflammation " (" Sécurité d'Emploi Gastrointestinale de l'Inhibiteur de Cyclooxygénase Donneur d'Oxyde Nitrique HCT 2037 dans un Modèle d'Inflammation chez le Rat ", poster numéro 532).

NicOx S.A. (Bloomberg : COX: FP, Reuters : NCOX.PA), est une société biopharmaceutique orientée produit dédiée au développement et à la future commercialisation de médicaments en cours de développement visant des domaines où il existe de réels besoins médicaux. NicOx applique sa technologie brevetée de libération d'oxyde nitrique dans le but de développer un portefeuille interne de Nouvelles Entités Chimiques (NEC) dans les domaines thérapeutiques de l'inflammation et des maladies cardiométaboliques.

Les ressources sont concentrées sur le développement et les activités de pré-commercialisation du naproxcinod, une NEC brevetée et le premier composé de la classe des agents anti-inflammatoires Inhibiteurs de Cyclooxygénase Donneurs d'Oxyde Nitrique (CINODs, Cyclooxygenase-Inhibiting Nitric Oxide Donators) pour le soulagement des signes et symptômes de l'arthrose. Le naproxcinod a terminé trois études pivotales de phase 3 avec des résultats positifs et les soumissions réglementaires sont prévues au troisième trimestre 2009 pour le dossier de New Drug Application (NDA) auprès de la Food and Drug Administration américaine (FDA) et au quatrième trimestre pour la demande d'Autorisation de Mise sur le Marché (AMM - Marketing Authorization Application, MAA) auprès de l'Agence Européenne des Médicaments (European Medicines Agency, EMEA).

Au delà du naproxcinod, NicOx possède un portefeuille de produits contenant de multiples NEC donneurs d'oxyde nitrique en développement clinique avec des partenaires, dont Merck & Co. Inc., pour le traitement de maladies répandues et de maladies pour lesquelles il existe un réel besoin de médicaments améliorés, comme l'athérosclérose, l'hypertension, des maladies oculaires répandues et des troubles respiratoires.

Le siège social de NicOx est en France. NicOx est une société cotée sur NYSE Euronext Paris (Compartiment B : Mid Caps).

COX
LISTED
NYSE
EURONEXT

Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives. Bien que la Société considère que ses projections sont basées sur des hypothèses raisonnables, ces déclarations prospectives peuvent être remises en cause par un certain nombre d'aléas et d'incertitudes, de sorte que les résultats effectifs pourraient différer significativement de ceux anticipés dans les dites déclarations prospectives.

Pour une description des risques et incertitudes de nature à affecter les résultats, la situation financière, les performances ou les réalisations de NicOx S.A. et ainsi à entraîner une variation par rapport aux déclarations prospectives, veuillez vous référer à la section " Facteurs de Risque " du Document de Référence déposé auprès de l'AMF et disponible sur les sites Internet de l'AMF (http://www.amf-france.org) et de NicOx S.A. (http://www.nicox.com).

CONTACTS : http://www.nicox.com
NicOx :
Karl Hanks Director of Investor Relations and Corporate Communication Tel +33 (0)4 97 24 53 42 - hanks@nicox.com

Media aux Etats-Unis - FD
Robert Stanislaro - Tel +1 212 850 5657 - robert.stanislaro@fd.com
Irma Gomez-Dib - Tel +1 212 850 5761 - irma.gomez-dib@fd.com

Media en Europe - Citigate Dewe Rogerson
David Dible - Tel +44 (0)207 282 2949 - david.dible@citigatedr.co.uk
Nina Enegren - Tel +44 (0)207 282 1050 - nina.enegren@citigatedr.co.uk

NicOx S.A.,

Les Taissounières - Bât HB4 - 1681 route des Dolines - BP313, 06906 Sophia Antipolis cedex, France. Tel. +33 (0)4 97 24 53 00 - Fax +33 (0)4 97 24 53 99

Copyright Hugin

The appendixes relating to the press release are available on:
http://www.hugingroup.com/documents_ir/PJ/CO/2009/158193_88_7950_OARSI09-alert-FR.pdf

Information réglementée :
Type : Nouvelle information
Thème(s):
Communiqués en période d'offre publique d'acquisition - Autres communiqués


Ce communiqué de presse est diffusé par Hugin. L'émetteur est seul responsable du contenu de ce communiqué.

[CN#158193]

Source:Hugin 14/09/2009 07:00
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MessageSujet: Re: Sophia Antipolis, France. Le 14.9 09   Lun 14 Sep - 8:09

merci. pas franchement ça que j'attendais mais bon ....
ray
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buzzerpo



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Date d'inscription : 21/06/2007

MessageSujet: Re: Sophia Antipolis, France. Le 14.9 09   Lun 14 Sep - 9:48

merci marino
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vinsse



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Date d'inscription : 15/05/2008

MessageSujet: Re: Sophia Antipolis, France. Le 14.9 09   Lun 14 Sep - 10:32

merci mr M
content aussi de revoir mr djerbi and co sur ce forum

de nouveaux cinods?
j'avais cru à une erreur en lisant

extraits
"Goal


Millions of people rely on traditional
nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) and COX-2 selective
inhibitors (or, coxibs) to treat chronic pain and inflammation related
to a range of conditions, such as osteoarthritis (OA). Coxibs and
traditional NSAIDs have been linked to an increased risk of serious
cardiovascular (CV) events creating a need for new drugs with improved
safety profiles. This demand is particularly acute among patients with
coexisting CV risk factors (eg, hypertension) who represent
approximately 50% of OA sufferers.
Traditional NSAIDs and coxibs block cyclooxygenase, a key enzyme in
the inflammation response. This enzyme exists in two different types in
the body: COX-1 and COX-2. Traditional NSAIDs block both COX-1 and
COX-2 and provide effective pain relief. However, they are also
associated with a low but significant incidence of serious side
effects, such as gastrointestinal (GI) and renal complications.
Traditional NSAIDs can also increase blood pressure (BP) and interfere
with the actions of antihypertensive drugs. Because a vast number of
people take NSAIDs, providing safer drugs with similar efficacy has
been a goal of the health care community for several decades,
ultimately leading to the development of coxibs.
Recently, various clinical findings have cast doubt on the CV safety
of coxibs and traditional NSAIDs, following their association with an
increased risk of serious CV events, such as heart attack and stroke.
These concerns led to market withdrawal of rofecoxib (Vioxx) and valdecoxib (Bextra).
A Food and Drug Administration (FDA) Advisory Committee meeting held in
February 2005 to discuss these issues subsequently led to the FDA's
request that the labeling of all drugs in the NSAID class carry a
"black box" warning highlighting the CV and GI risks associated with
these products. Additionally, a statement was added to the warnings
section of the labels, stressing that these drugs can cause the onset
of new hypertension or worsening of pre-existing hypertension, and
should be used with caution in patients with hypertension. In 2007,
both etoricoxib and lumiracoxib received non-approval letters from the
FDA, leaving celecoxib (Celebrex) the only coxib actively promoted in the United States (US).
COX-inhibiting nitric oxide donators (CINODs), also known as
NO-NSAIDs, are a new class of NSAID developed with the goal of
providing greater safety than existing NSAIDs. CINODs are compounds
generated by the fusion of an existing NSAID with a nitric oxide
(NO)-donating moiety by chemical means, usually by ester linkage.
CINODs retain the anti-inflammatory efficacy of NSAIDs via
cyclooxygenase inhibition while arguably improving GI and vascular
safety, most likely via vasorelaxation, inhibition of leukocyte
adhesion, and inhibition of caspases, all known NO effects.
First developed in the 1990s, CINODs have yet to be approved for use
in the US. Several CINODs are currently in clinical testing."


2037 à mon avis no diclofenac (lire file tres prometteur 5 aout)
on connait aussi le 1026 no flurbiprofen publication de janvier 2009
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MessageSujet: Re: Sophia Antipolis, France. Le 14.9 09   Aujourd'hui à 18:55

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Sophia Antipolis, France. Le 14.9 09
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