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 Nicox : Porzamparc toujours confiant après les semestriels

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easycash



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MessageSujet: Nicox : Porzamparc toujours confiant après les semestriels   Jeu 30 Juil - 11:28

Nicox : Porzamparc toujours confiant après les semestriels

Jeudi 30 juillet 2009 à 09:56



(Tradingsat.com) - Suite à la présentation hier des résultats semestriels de NicOx, Portzamparc confirme jeudi son opinion "Acheter" et son objectif de cours de 15 euros sur la société de biotechnologie.

La trésorerie de 76,8 millions d'euros publiée par NicOx s'est avérée proche de la prévision de 75 millions d'euros faite par la société de Bourse.

Celle-ci revient sur les indications données hier par les dirigeants de NicOx sur le calendrier de dépôt du dossier pour l'approbation du naproxcinod, le produit phare de la société.

Ce dépôt est prévu d'ici deux mois auprès de la FDA américaine et au quatrième trimestre de cette année auprès de l'EMEA (homologue européen de la FDA), ce qui permet d'anticiper une approbation d'ici un an.

"Dans ce contexte, le management souligne que la signature d'un accord 2-3 mois avant l'accord effectif de la FDA serait optimale pour assurer le lancement du naproxcinod", note Portzamparc. La société de Bourse rappelle que "les perspectives commerciales de ce produit sont suspendues au(x) partenaire".

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easycash



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MessageSujet: NATIXIS CONFIRMATION OPINION ACHAT   Jeu 30 Juil - 15:10

Nicox : Publication rassurante sur le calendrier du naproxcinod
Jeudi 30 juillet 2009 à 12:00

(Tradingsat.com) - Outre Portzamparc, Natixis a également confirmé son opinion "Acheter" sur NicOx après la publication des résultats semestriels de la société de biotechnologie.

Le broker considère que la trésorerie de 76,8 millions d'euros affichée par NicOx à fin juin est suffisante pour financer ses activités jusqu'à la fin de 2010.

Par ailleurs, alors que NicOx compte déposer d'ici deux mois auprès de la FDA américaine le dossier d'homologation du naproxcinod, Natixis pense que cela devrait rassurer les investisseurs sur le calendrier du candidat-médicament phare de la société.

La soumission d'une demande d'Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) auprès de l'Agence Européenne des Médicaments (European Medicines Agency, EMEA) est prévue au quatrième trimestre.

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