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 Sophia Antipolis, France. Le 5 mai 2009

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MessageSujet: Sophia Antipolis, France. Le 5 mai 2009   Mar 5 Mai - 8:08

NicOx coprésente avec Pfizer Inc quatre posters à l'ARVO sur le PF 03187207 pour le glaucome


Sophia Antipolis, France. Le 5 mai 2009. www.nicox.com

NicOx S.A. (NYSE Euronext Paris : COX) annonce aujourd'hui que quatre posters scientifiques sur le PF‑03187207 pour le glaucome ont été présentés hier par NicOx et Pfizer au congrès annuel de l'Association for Research in Vision and Ophthalmology (ARVO) à Fort Lauderdale, en Floride. Le PF‑03187207 est un analogue donneur d'oxyde nitrique de la prostaglandine F2‑alpha, qui a terminé en 2008 deux études de phase 2 aux Etats-Unis et au Japon, chez des patients souffrant de glaucome à angle ouvert ou d'hypertension oculaire.

Les résultats de l'étude de phase 2 américaine ont été présentés dans un poster intitulé " Efficacy and Safety of PF‑03187207, A Novel Nitric Oxide Donating Prostaglandin F2-Alpha Analogue, vs. Latanoprost in Hypertensive Eyes " (poster numéro 2481/A156). 176 patients ont été randomisés dans cette étude et cinq concentrations différentes de PF‑03187207 ont été évaluées et comparées au Xalatan® (latanoprost) 0,005%. Le Xalatan® est un produit breveté de Pfizer et le médicament le plus vendu pour le glaucome, avec un montant global des ventes en 2008 de $1,7 milliards approximativement.

Aux 7ème, 14ème, 21ème et 28ème jours, l'administration de la plus forte dose de PF‑03187207 le soir a systématiquement réduit la pression intraoculaire (PIO) diurne à un degré plus élevé que l'administration le soir de Xalatan® 0,005%. Sur le critère d'évaluation principal, l'administration de la plus forte dose de PF‑03187207 le soir a montré une amélioration numérique par rapport au Xalatan® 0,005% de 12% en termes de réduction de la PIO diurne au 28ème jour, par rapport à la valeur de base. Les taux d'effets indésirables se sont avérés similaires dans l'ensemble des groupes de traitement. Aucun patient n'a présenté d'effet indésirable grave après exposition aux médicaments de l'étude et aucun patient n'a mis fin à son traitement en raison d'effets indésirables.

Deux posters précliniques sont également présentés au cours de ce congrès et ils montrent que le PF‑03187207 a provoqué une réduction de la PIO supérieure au Xalatan® 0,005% dans différents modèles animaux :

" Ocular Hypotensive Activity of PF-03187207, a Nitric Oxide Donating Prostaglandin Analog, in Preclinical Models " (poster numéro 1471/A361)

" Dose-Response Profile of PF-03187207 (PF-207) and Peak IOP Lowering Response Following Single Topical Administration to FP Receptor Knockout Mice vs. Wild Type Mice " (poster numéro 4064/A226)

Un poster portant sur une méta-analyse de données cliniques obtenues avec le PF‑03187207 et plusieurs traitements actuellement utilisés pour le glaucome a été également présenté hier :

" A Model-Based Dose-Response Meta-Analysis of Single Agent Intraocular Pressure (IOP) Therapies Used to Evaluate Efficacy of a Potential New Therapy (PF-03187207) in Glaucoma Patients " (poster numéro 2479/A154)

A présent, Pfizer discute activement avec NicOx des droits mondiaux de ce composé. Le PF‑03187207 est couvert par l'accord d'août 2004 entre les sociétés.

Maarten Beekman, Vice-président du Développement Clinique et des Affaires Médicales de NicOx, a commenté : " Le congrès de l'ARVO est la plus importante conférence sur la recherche en ophtalmologie et représente une très bonne opportunité pour l'équipe conjointe Pfizer-NicOx de partager ces résultats intéressants. Nous pensons que le PF‑03187207 a un réel potentiel thérapeutique qui mérite d'être développé, grâce au potentiel d'amélioration de la réduction de la pression intraoculaire que présente la libération d'oxyde nitrique. "

NicOx S.A. (Bloomberg : COX: FP, Reuters : NCOX.PA), est une société biopharmaceutique orientée produit dédiée au développement et à la future commercialisation de médicaments à l'étude visant des domaines où il existe de réels besoins médicaux. NicOx applique sa technologie brevetée de libération d'oxyde nitrique dans le but de développer un portefeuille interne de Nouvelles Entités Chimiques (NEC) dans les domaines thérapeutiques de l'inflammation et des maladies cardiométaboliques.

Les ressources sont concentrées sur le développement et les activités de pré-commercialisation du naproxcinod, une NEC brevetée et un agent anti-inflammatoire Inhibiteur de Cyclooxygénase Donneur d'Oxyde Nitrique (CINOD, Cyclooxygenase-Inhibiting Nitric Oxide-Donator) pour le traitement des signes et symptômes de l'arthrose. Le naproxcinod a terminé trois études pivotales de phase 3 avec des résultats positifs et la soumission d'une New Drug Application (NDA) auprès de la Food and Drug Administration américaine (FDA) est prévue mi-2009.

Au delà du naproxcinod, NicOx possède un portefeuille de produits contenant de multiples NEC donneurs d'oxyde nitrique en développement clinique avec des partenaires, dont Pfizer Inc et Merck & Co. Inc., pour le traitement de maladies répandues et de maladies pour lesquelles il existe un réel besoin de médicaments améliorés, comme l'athérosclérose, l'hypertension, des maladies oculaires répandues et des troubles respiratoires.

Le siège social de NicOx est en France. NicOx est une société cotée sur NYSE Euronext Paris (Compartiment B : Mid Caps).

Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives. Bien que la Société considère que ses projections sont basées sur des hypothèses raisonnables, ces déclarations prospectives peuvent être remises en cause par un certain nombre d'aléas et d'incertitudes, de sorte que les résultats effectifs pourraient différer significativement de ceux anticipés dans les dites déclarations prospectives.

Pour une description des risques et incertitudes de nature à affecter les résultats, la situation financière, les performances ou les réalisations de NicOx S.A. et ainsi à entraîner une variation par rapport aux déclarations prospectives, veuillez vous référer à la section " Facteurs de Risque " du Document de Référence déposé auprès de l'AMF et disponible sur les sites Internet de l'AMF (http://www.amf-france.org) et de NicOx S.A. (http://www.nicox.com).

CONTACTS :
http://www.nicox.com

NicOx : Karl Hanks
Director of Investor Relations and Corporate Communication
Tel +33 (0)4 97 24 53 42 - hanks@nicox.com

Media aux Etats-Unis - FD
Robert Stanislaro - Tel +1 212 850 5657 - robert.stanislaro@fd.com
Irma Gomez-Dib - Tel +1 212 850 5761 - irma.gomez-dib@fd.com

Media en Europe - Citigate Dewe Rogerson
David Dible - Tel +44 (0)207 282 2949 - david.dible@citigatedr.co.uk
Nina Enegren - Tel +44 (0)207 282 1050 - nina.enegren@citigatedr.co.uk

NicOx S.A.,
Les Taissounières - Bât HB4 - 1681 route des Dolines - BP313, 06906 Sophia Antipolis cedex, France.
Tel. +33 (0)4 97 24 53 00 - Fax +33 (0)4 97 24 53 99

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The appendixes relating to the press release are available on:
http://www.hugingroup.com/documents_ir/PJ/CO/2009/152931_88_5S38_ARVO09-FR.pdf

Information réglementée :
Type : Nouvelle information
Thème(s):
Communiqués au titre de l'obligation d'information permanente - Autres communiqués


Ce communiqué de presse est diffusé par Hugin. L'émetteur est seul responsable du contenu de ce communiqué.
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alain



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MessageSujet: Re: Sophia Antipolis, France. Le 5 mai 2009   Mar 5 Mai - 8:13

Simis : Bravissimo une fois encore pour ta réactivité !

alors on va y voire plus maintenant avec Pfizer ?

ton avis?

Bien à toi

Au 20 courant

"Y croire, c'est déjà avoir fait un bout du chemin"

Alain Le Niçois
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madrid



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MessageSujet: Re: Sophia Antipolis, France. Le 5 mai 2009   Mar 5 Mai - 8:16

merci simis en pole comme d'hab bonne journée cheers
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MessageSujet: Re: Sophia Antipolis, France. Le 5 mai 2009   Mar 5 Mai - 8:17

c'est le cas de le dire on va y voir plus clair sur l'ophtalmo :-)))))
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alain



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MessageSujet: Re: Sophia Antipolis, France. Le 5 mai 2009   Mar 5 Mai - 8:26

L'illogisme serait dès ce jour de n'avoir pas de "visibilité" haussière sur le titre !



"Y croire, c'est déjà avoir fait un bout du chemin"

Alain Le Niçois
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MessageSujet: Re: Sophia Antipolis, France. Le 5 mai 2009   Mar 5 Mai - 8:43

SALUT ET MERCI.
j'ai un peu de mal à comprendre l'intéret réel de cette news... si ce n'est de montrer qu il travaille encore ensemble.
- aucune news sur la reconduction de leur exclusivité sur l'ophta
- nicox ne possède toujours pas le pf207

AMHA, aucun impact sur le cours.
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chopy

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MessageSujet: Re: Sophia Antipolis, France. Le 5 mai 2009   Mar 5 Mai - 8:46

+1 Raymond
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sffcc9296 (Sylvie)

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MessageSujet: Re: Sophia Antipolis, France. Le 5 mai 2009   Mar 5 Mai - 9:44

Bon, cette news aura au moins le mérite de rappeler aux investisseurs que Nicox existe toujours.
Ca donnera peut-être envie d'acheter à ceux qui sont en panne d'idées aujourd'hui si le marché consolide un peu.
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adarme

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MessageSujet: Re: Sophia Antipolis, France. Le 5 mai 2009   Mar 5 Mai - 9:53

merci simis !

une question : qqn sait il si le congrès d'ophtalmo est fini, ou s'il continue avec une proba d'avoir d'autres communication sur les autres recherches pfizer-nicox en ophtalmo?
Wink
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sffcc9296 (Sylvie)

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MessageSujet: Re: Sophia Antipolis, France. Le 5 mai 2009   Mar 5 Mai - 9:56

adarme a écrit:

une question : qqn sait il si le congrès d'ophtalmo est fini, ou s'il continue avec une proba d'avoir d'autres communication sur les autres recherches pfizer-nicox en ophtalmo?
Wink

Peut-être dans deux ans adarme. Wink
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MessageSujet: Re: Sophia Antipolis, France. Le 5 mai 2009   Mar 5 Mai - 10:03

A présent, Pfizer discute activement avec NicOx des droits mondiaux de ce composé

- Certains semblent penser que Pfizer reprennait le dév du pf207. Pas franchement à lire la phrase ci-dessous.
- la bonne nouvelle n'est pas pour moi dans le communiqué, mais dans la succession des communiqués:

- ils travaillent toujours sur le pf207
- ils travaillent toujours sur le 6560
- ils travaillent toujours sur le no-aspirine
- ils travaillent toujours avec merck sur les no-hta (news à venir)
- ils travaillent activement à un partenaire pour le naproxcinod
- ils travaillent sur des opportunités de croissances externes

Ca fait beaucoup pour une petite équipe...
CE qui est très plaisant c'est de voir qu'ils ne travaillent pas qu'au succès du naproxcinod et à la transformation de la pharma intégré.

Mais y a t il d'autres raisons de s'enthousiasmer dans le communiqué de ce matin, merci de m'éclairer.
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MessageSujet: Re: Sophia Antipolis, France. Le 5 mai 2009   Mar 5 Mai - 10:09

1) pfizer veut ceder les droits du pf207
2) nicox veut que cela accelere maintenant
3) on recherche un nouveau partenaire donc
4) si rapidement c bon pour nous

conclusion : le pf207 est a vendre !
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huisd



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MessageSujet: Re: Sophia Antipolis, France. Le 5 mai 2009   Mar 5 Mai - 10:09

le probleme c'est que rien de resort de ces travaux et que a part des abandon de moleules...

Moi j'en ai vraiment marre quand meme a quand une vrai annonce ?

Non mais c'est bon en meme temps on nous dit depuis 2007 déja qu'on est activement a la recherche du partenariat

A quoi sert cette communication si ce n'est lairement remplir un besoin masi au cotraire elle pose plus de questions, pourquoi commmuniqué alors qu'on est en attente de la RESOLUTION du glaucome et son casse tete

Moi j'en ai marre la , inutile de me sortir les belle tirade de LT obsédé, a un mloment il est normal que les gens petent une durite , ce communiqué est un enorme avoeux d'impuissance c'est ainsi que je le prends je me demande si on aura du merck ou partenariat au T2 maintanant...aguanto un monton
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MessageSujet: Re: Sophia Antipolis, France. Le 5 mai 2009   Mar 5 Mai - 10:14

sebi,
excuse moi mais nulle part il l'est écrit que :
- pfizer voulait céder les droits
- nicox recherche un nouveau partenaire
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sffcc9296 (Sylvie)

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MessageSujet: Re: Sophia Antipolis, France. Le 5 mai 2009   Mar 5 Mai - 10:17

Huis, ça a l'air systématique maintenant chez Nicox. Quand ils publient de nouvelles données scientifiques, il font un communiqué le lendemain, c'est tout.
On va pas se plaindre, ça fait monter le cours.
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MessageSujet: Re: Sophia Antipolis, France. Le 5 mai 2009   Mar 5 Mai - 10:19

c l'essence meme de ce communiqué , pfizer/nicox presente le pf207 afin de trouver un autre partenaire pour accompagne nicox dans la phase3 du glaucome.pfizer demontre bien en "montrant"les resultats du pf207 a cette conference qu'il n'est pas du tout interesse par une phase3 mondial ,donc il veut vendre cette mol,et nicox recuperer les dorits en co ou autres..et cela fait plus d'un an qu'on le sait Wink

+ voir ma discussion a ce sujet avec KH..c limpide
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MessageSujet: Re: Sophia Antipolis, France. Le 5 mai 2009   Mar 5 Mai - 10:22

.


Dernière édition par Raymond le Mar 5 Mai - 13:31, édité 1 fois
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MessageSujet: Re: Sophia Antipolis, France. Le 5 mai 2009   Mar 5 Mai - 10:23

On peut peut-être avoir des infos complémentaires de KH à ce sujet, non?
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MessageSujet: Re: Sophia Antipolis, France. Le 5 mai 2009   Mar 5 Mai - 10:24

tu as mal compris ,c la conf la + importante sur le glaucome ,endroit ideal pour promouvoir une reprise de ce compose .


Dernière édition par sebi le Mar 5 Mai - 10:39, édité 1 fois
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sffcc9296 (Sylvie)

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MessageSujet: Re: Sophia Antipolis, France. Le 5 mai 2009   Mar 5 Mai - 10:26

"A présent, Pfizer discute activement avec NicOx
des droits mondiaux de ce composé. Le PF‑03187207 est couvert par
l'accord d'août 2004 entre les sociétés."


Raymond, c'est clair amha : Pfizer est tjrs vendeur de la molécule.
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MessageSujet: Re: Sophia Antipolis, France. Le 5 mai 2009   Mar 5 Mai - 10:34

oui kh un appel dans qlqs j ,ajd risque d'y avoir filtrage/ou encombrement ,je laisserais tomber la neige 1j ou2j ensuite il sera plus tranquille pour parler..je le ferais d'ici fin de semaine.
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swing bob



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MessageSujet: Re: Sophia Antipolis, France. Le 5 mai 2009   Mar 5 Mai - 10:51

Bonjour,

Y a quand même quelque chose d'intéressant : la reprise au niveau mondial du PF, alors que l'an dernier, en mai 2008, on parlait de la possibilité d'exploitation du PF par Nicox, uniquement au japon.

Même si cette reprise dépendra logiquement des fonds propres de Nicox et donc du fameux partenarait que tout le monde attend....
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MessageSujet: Re: Sophia Antipolis, France. Le 5 mai 2009   Mar 5 Mai - 12:30

Nicox : Le congrès de l'ARVO sert de vitrine, estime un analyste
Mardi 5 mai 2009 à 10:45

(Tradingsat.com) - La présentation hier par NicOx avec Pfizer de quatre posters scientifiques sur son composé en développement PF 03187207 pour le glaucome au congrès annuel de l'Association for Research in Vision and Ophthalmology (ARVO) « devrait servir de vitrine pour NicOx afin de chercher un partenaire potentiel pour poursuivre le développement clinique de ce médicament », commente aujourd'hui CM-CIC Securities.

Le broker, qui confirme sa recommandation « Achat » sur la valeur, estime que « NicOx devrait prendre prochainement la décision de continuer seul ou avec un nouveau partenaire ».

Pour mémoire, Pfizer avait décidé il y a tout juste un an de ne pas pas entreprendre d'étude de phase III mondiale pour le PF-03187207. Le géant pharmaceutique avait pris cette décision parce que sur le critère d'évaluation principal d'une étude de phase 2, l'amélioration montrée par le PF-03187207 par rapport au Xalatan ne s'était pas révélée statistiquement significative. Dans une interview accordée à Tradingsat.com , Michele Garufi avait toutefois souligné que le PF-03187207 était « un produit enregistrable avec un potentiel, qu'une société en pleine transformation comme... NicOx, pourrait, pourquoi pas, amener seule sur le marché. ».

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MessageSujet: Re: Sophia Antipolis, France. Le 5 mai 2009   Mar 5 Mai - 13:04

merci.
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Virtuelle

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MessageSujet: Re: Sophia Antipolis, France. Le 5 mai 2009   Mar 5 Mai - 13:24

...

Merci Simis Wink


NicOx: des résultats sur le PF03187207 présentés à l'ARVO.
Cercle Finance le 05/05/2009 09:34


(CercleFinance.com) - NicOx annonce que Pfizer a présenté hier des résultats sur le PF03187207 pour le glaucome à l'occasion de l'ARVO, la plus importante conférence sur la recherche en ophtalmologie.
Les résultats d'une étude de phase II américaine concernant 176 patients en comparaison avec le Xalatan, le médicament le plus vendu pour le glaucome, ont notamment été dévoilés.
Le Xalatan est un produit breveté de Pfizer.
Sur le critère d'évaluation principal, l'administration de la plus forte dose de PF03187207 le soir a montré une amélioration numérique par rapport au Xalatan, selon NicOx.
Deux études précliniques ont également été présentés au cours de ce congrès, montrant une réduction de la pression intraoculaire (PIO) supérieure au Xalatan dans différents modèles animaux.
Enfin, des résultats portant sur une méta-analyse de données cliniques et plusieurs traitements actuellement utilisés pour le glaucome ont été présentés hier.
Pfizer discute à l'heure actuelle avec NicOx des droits mondiaux du composé, jusqu'à présent couvert par un accord signé en 2004 entre les deux groupes.
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MessageSujet: Re: Sophia Antipolis, France. Le 5 mai 2009   

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Sophia Antipolis, France. Le 5 mai 2009
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