AMicale des COXiens

Forum des actionnaires particuliers de NicOx
 
AccueilAccueil  GalerieGalerie  S'enregistrerS'enregistrer  ConnexionConnexion  

Partagez | 
 

 Le cas BIOALLIANCE hier ==> à méditer...

Voir le sujet précédent Voir le sujet suivant Aller en bas 
Aller à la page : Précédent  1, 2, 3 ... 5, 6, 7 ... 10, 11, 12  Suivant
AuteurMessage
Raymond



Nombre de messages : 170
Date d'inscription : 30/04/2011

MessageSujet: Re: Le cas BIOALLIANCE hier ==> à méditer...   Lun 27 Juin - 20:02

rappel de ce que j'avais écrit plus haut:

Pour la petite histoire, j'ai suivi un certificat au cours de mes études de pharma, pendant lequel le Pr Couvreur nous faisait quelques cours.
Il nous a notamment présenté cette doxorubicine peguilé (je ne sais plus comment ca s'écrit...).
Le fait de peguiler la doxorubicine permet la captation par les macrophages du foie (cellule de kupfer), sorte d'éboueur, et donc permet de diriger précisément la doxo, qui est particulièrement cardiotoxique.

Les résultats précliniques étaient impressionnants. La clinique semble confirmer tout ça. Un cours et un prof qui m'ont marqué...
Revenir en haut Aller en bas
Voir le profil de l'utilisateur
nakama



Nombre de messages : 593
Date d'inscription : 31/03/2007

MessageSujet: Re: Le cas BIOALLIANCE hier ==> à méditer...   Lun 27 Juin - 22:07

Excellent ce passage à l'acte rapide après l'annonce du 1er avril dernier sur la phase 2 du Livatag (voir http://www.boursematch.com/forum/viewtopic.php?pid=24603#p24603)

==> voici qui enrichit encore un pipe déjà riche... et ne peut qu'augmenter la valeur du dossier même si la route est encore longue pour ce candidat-médicament.

N.
Revenir en haut Aller en bas
Voir le profil de l'utilisateur http://www.boursematch.com/membre.php?membre=nakama
nakama



Nombre de messages : 593
Date d'inscription : 31/03/2007

MessageSujet: Re: Le cas BIOALLIANCE hier ==> à méditer...   Ven 1 Juil - 11:47

AK de 16 ME annoncée ce matin ==> l'opération débute lundi avec détachement de DS lundi pour les actionnaires à l'issue de la journée de bourse de ce soir (4 DS permettant ensuite de souscrire à 1 action au prix de 4.90 euros).

Interview de Judith Greciet ==> http://www.labourseetlavie.com/Videos/Entreprises-strategie-et-resultats/video-Judith-Greciet-Directeur-General-BioAlliance-Pharma

La motivation de l'AK semble être l'accélération du développement du pipe, en particulier l'avancée en phase 3 du Livatag (doxorubicine Transdrug, CA visé proche d'1 milliard d'euro) suite aux bonnes nouvelles le concernant présentées ces derniers mois (voir ci-dessus).

Post-opération il y aura 17 M d'actions... ce qui conduira à une CB autour de 90-100 ME selon le niveau de cours juste après l'AK ===> très bon marché il me semble une fois levés les fonds voulus, vu la richesse du pipe et les réalisations accomplies.

N.
Revenir en haut Aller en bas
Voir le profil de l'utilisateur http://www.boursematch.com/membre.php?membre=nakama
idoine



Nombre de messages : 46
Age : 80
Localisation : alpes maritimes
Date d'inscription : 20/06/2009

MessageSujet: Re: Le cas BIOALLIANCE hier ==> à méditer...   Lun 4 Juil - 19:12

finalement investir dans une bio tech c'est comme donner au denier du culte : cela promet beaucoup mais on ne sait jamais s'il y aura le paradis à la fin...lol
Revenir en haut Aller en bas
Voir le profil de l'utilisateur
nakama



Nombre de messages : 593
Date d'inscription : 31/03/2007

MessageSujet: Re: Le cas BIOALLIANCE hier ==> à méditer...   Mar 5 Juil - 23:06

C'est vrai de tout investissement en fait... et d'autant plus vrai que l'investissement présente une part d'aléas ce qui est toujours le cas en réalité... surtout de nos jours ou mêmes les dettes des états présentent des risques non négligeables... alors les biotechs bien entendu c'est jamais gagné d'avance, on peut y perdre tout ou partie de sa mise... mais au moins on est sensé le savoir alors que le pire danger amha c'est quand un investissement parait 100% sur, qu'on compte dessus... et que ça se révèle beaucoup plus risqué par la suite (Emprunts russes, Eurodisney, Enron, dettes grecque... la liste peut être rallongée facilement sans aller chercher des biotechs)

N.
Revenir en haut Aller en bas
Voir le profil de l'utilisateur http://www.boursematch.com/membre.php?membre=nakama
vinsse

avatar

Nombre de messages : 515
Date d'inscription : 15/05/2008

MessageSujet: bioalliance protège sa nanotechnologie transdrug   Lun 11 Juil - 21:54

BioAlliance Pharma SA obtient pour l'Europe un brevet protégeant sa nanotechnologie Transdrug. Cette nouvelle protection industrielle couvre notamment Livatag, le premier produit de son portefeuille 'Produits orphelins en oncologie' jusqu'en 2023.

Livatag est un traitement pour lequel un dossier de phase III dans le traitement du carcinome hépatocellulaire a été déposé à l'Agence Française du Médicament, le 27 juin dernier. Ce produit utilise la technologie de délivrance nanoparticulaire Transdrug pour transporter la doxorubicine au coeur de la cellule résistante et contourner ainsi les mécanismes de résistance cellulaire très présents dans certains cancers, soit spontanément, soit après un premier traitement. Le cancer primitif du foie, troisième cause de mortalité par cancer dans le monde, est un cancer spontanément résistant.

si l'aspect scientifique vous interesse diapos récentes (en français)
www.acadpharm.org/dos_public/ATTALI_Pierre_15.06.2011.pdf
Format de fichier: PDF/Adobe Acrobat -
- Confidential. Nanotechnologies et intérêt clinique en cancérologie. L'exemple de la Doxorubicine Transdrug™ dans le Carcinome hépatocellulaire. Juin 2011 ...
Revenir en haut Aller en bas
Voir le profil de l'utilisateur
vinsse

avatar

Nombre de messages : 515
Date d'inscription : 15/05/2008

MessageSujet: actualité sur 2 produits phares du pole oncologie    Mer 13 Juil - 19:39

BioAlliance Pharma SA (Euronext Paris - BIO), société dédiée aux produits orphelins en cancérologie et aux produits de spécialité, annonce la recevabilité du dossier d’essai clinique de phase III déposé auprès de l’agence française du médicament (Afssaps) pour Livatag®, développé dans le cancer primitif du foie. Cette étape permettra la revue des dossiers par les experts de l’agence des dossiers précliniques et cliniques.

Déposé fin Juin 2011, le dossier de phase III est basé sur les résultats de survie particulièrement marquants observés en phase II (17 mois d’augmentation de la médiane de survie en comparaison avec un traitement de chimioembolisation) ainsi que sur un nouveau schéma d’administration, validé sur un modèle animal, et permettant de diminuer de manière significative la survenue d’effets indésirables respiratoires sévères. Cette étude vise à démontrer l’efficacité en termes de survie de Livatag® chez les patients souffrant d’hépatocarcinome après échec ou intolérance au sorafenib, et fera l’objet d’un suivi régulier par un panel d’experts indépendants.

« La recevabilité de notre dossier marque le démarrage de la procédure d’évaluation par l’agence française du médicament et nous permet de confirmer notre calendrier, avec un démarrage en 2012 de l’étude clinique de phase III, dernière étape du développement de Livatag®», déclare Pierre Attali, Directeur Général Délégué de BioAlliance Pharma, en charge de la Stratégie et des Affaires Médicales.

Par ailleurs, les agences Européenne (EMA) et Américaine (FDA) du médicament ont validé recevabilité de la demande de désignation comme « médicament orphelin » pour clonidine Lauriad™ dans la prévention de la mucite induite par radiothérapie dans le traitement des cancers de la tête et du cou.

« L’obtention de ce statut confortera la place de Clonidine Lauriad™ dans notre portefeuille « médicaments orphelins en cancérologie » et nous permettra de bénéficier de mesures favorables majeures, notamment une durée et un coût de développement optimisés, une exclusivité commerciale en Europe et aux Etats-Unis ainsi que des niveaux de prix favorables », déclare Judith Greciet, Directeur Général de BioAlliance Pharma.

Cette recevabilité confirme également le calendrier annoncé pour l’obtention du statut orphelin pour ce médicament, prévue au quatrième trimestre 2011.

« La recevabilité de ces deux dossiers conforte les étapes de développement et l’avancée des deux projets phares de notre portefeuille « médicaments orphelins en oncologie », ajoute Judith Greciet. « Constitué de médicaments avec des potentiels de chiffres d’affaires très importants et des profils de rentabilité particulièrement attractifs, ce portefeuille représente le levier d’accélération de notre croissance, grâce notamment à la possibilité de commercialisation en direct sur certains territoires. Cette stratégie nous permettra d’optimiser nos revenus avec une plus grande indépendance vis-à-vis de partenaires et une maximisation de notre marge ».

Revenir en haut Aller en bas
Voir le profil de l'utilisateur
nakama



Nombre de messages : 593
Date d'inscription : 31/03/2007

MessageSujet: Re: Le cas BIOALLIANCE hier ==> à méditer...   Jeu 28 Juil - 23:38

CA trimestriel paru ce soir, LIRE ==> http://www.euronext.com/news/companypressrelease/companypressrelease.jsp?docid=1022877&lan=FR&stockNews=true&cha=1721

576 KE au Q2... dont 460 KE de royalties liées aux ventes du Loramyc, en France essentiellement, en attendant le lancement du produit dans l'ensemble de l'Europe et aux US ou il est d'ores et déjà autorisé...

460 KE de royalties sur 3 mois ==> cela peut sembler peu mais il faut noter que d'une part le produit n'en est qu'au tout début de sa commercialisation (sauf en France)... et que d'autre part ce montant n'est désormais que la fraction revenant à BIO sous forme de royalties (le CA est au moins 5 fois supérieur) ... noter aussi que ce CA s'ajoute aux 50 ME reçus sur ce produit sous forme d'upfronts et de milestones jusqu'ici, un montant autrement significatif.

A ce propos il me semble pertinent de comparer ces 50 ME encaissés pour le Loramyc à la CB ce soir qui se monte à 88 ME post-AK (en comptant 17 M d'actions), sachant que:
* la société dispose de plus de 30 ME de tréso nette suite à l'AK juste terminée
* d'autres upfronts et milestones sont attendus sur le Loramyc
* le Loramyc n'est qu'un des médicaments développés par la société, certes le plus avancé puisque déjà commercialisé, mais aussi celui dont le CA potentiel est le plus faible
==> le prochain médicament du pipe (qui a déjà validé sa phase 3 et attente de soumission du dossier d'AMM) ayant un potentiel de CA plus élevé devrait donc rapporter rapidement bien davantage que 50 ME sous forme d'upfronts et milestones... et bien davantage que 460 KE par trimestre ensuite... or le reste du pipe est des plus riches... avec pour le coup des médicaments en phase 1 et 2 pouvant dépasser le milliard de CA en cas de succès.

Ainsi BIO me semble plus que jamais la valeur avec le meilleur profil risque-potentiel du secteur pharma-biotech.... et demeure ma plus grosse ligne ce jour en réel, et sur mes 2 portifs BM.

N.
Revenir en haut Aller en bas
Voir le profil de l'utilisateur http://www.boursematch.com/membre.php?membre=nakama
remz



Nombre de messages : 93
Age : 54
Localisation : Voie Lactée
Date d'inscription : 25/11/2007

MessageSujet: Re: Le cas BIOALLIANCE hier ==> à méditer...   Mer 17 Aoû - 10:52

Bonjour

Décision négative de l'EMEA pour le sitavir en pédiatrie en date du 12/05/2011.
Revenir en haut Aller en bas
Voir le profil de l'utilisateur
nakama



Nombre de messages : 593
Date d'inscription : 31/03/2007

MessageSujet: Re: Le cas BIOALLIANCE hier ==> à méditer...   Jeu 18 Aoû - 1:48

==> remz: il me semble que ce n'est pas du tout un refus du Sitavir en pédiatrie qui a été annoncé par l'EMEA à cette date... mais plutôt un refus de laisser Bioalliance soumettre le dossier à l'EMEA sans y inclure une étude sur l'intérêt éventuel de ce médicament en pédiatrie... autrement dit l'EMEA estime que le Sitavir pourrait être intéressant en pédiatrie et donc il demande à Bioalliance d'intégrer à son dossier des éléments spécifiques à l'usage en pédiatrie conformément aux directives en vigueur depuis janvier 2007, à savoir la Paediatric Regulation No 1901/2006 qui dit ceci:

The Paediatric Regulation No 1901/2006 entered into force in Europe on 26 January 2007, with the aim to improve the development of medicinal products, to address the lack of age-appropriate formulations and to provide information on efficacy, safety and dosing for the paediatric population. The Regulation requires applications for marketing authorisations to be accompanied by either a product-specific waiver or a paediatric investigation plan, to be agreed by the Paediatric Committee (PDCO) of the European Medicines Agency (EMA).

N.
Revenir en haut Aller en bas
Voir le profil de l'utilisateur http://www.boursematch.com/membre.php?membre=nakama
nakama



Nombre de messages : 593
Date d'inscription : 31/03/2007

MessageSujet: Re: Le cas BIOALLIANCE hier ==> à méditer...   Jeu 8 Sep - 0:01

Deux nouvelles annoncées ce soir :

* feu vert de l’Agence Française du médicament (Afssaps) pour l’essai clinique de phase III de Livatag, le début de la phase 3 est ainsi confirmé pour 2012 pour un potentiel de CA de 800 ME...

* reprise par BIO des droits de commercialisation d’Oravig aux Etats-Unis à PAR Pharmaceuticals qui semble se recentrer sur les génériques, reprise effective à partir d’octobre 2011... nouveau partenaire pour ce produit à suivre, avec logiquement un nouveau upfront... pas de mention des modalités financières de cette reprise par BIO....

LIRE ===> http://www.euronext.com/news/companypressrelease/companypressrelease.jsp?docid=1037278&lan=FR&stockNews=true&cha=1721

N.
Revenir en haut Aller en bas
Voir le profil de l'utilisateur http://www.boursematch.com/membre.php?membre=nakama
nakama



Nombre de messages : 593
Date d'inscription : 31/03/2007

MessageSujet: Re: Le cas BIOALLIANCE hier ==> à méditer...   Mar 13 Sep - 22:39

Résultats cliniques préliminaires de phase I positifs pour l'AMEP (traitement du mélanome), lire ==> http://www.euronext.com/news/companypressrelease/companypressrelease.jsp?docid=1039503&lan=FR&stockNews=true&cha=1721

EXTRAIT:

* La tolérance s’est révélée satisfaisante avec les deux doses testées, 0,5mg et 1mg.

* En termes d’efficacité, une stabilisation de la croissance de la tumeur a été obtenue dans 60% des lésions traitées par AMEP® alors que toutes les tumeurs contrôles, non traitées, ont progressé.

* De plus, une régression tumorale objective a été observée dans 20% des cas.

* AMEP® cible des récepteurs spécifiques (intégrines) particulièrement exprimés sur les cellules de mélanome, impliqués à la fois dans la croissance et l’angiogénèse tumorale. Ces premiers résultats de phase I valident le concept clinique de l’AMEP® et permettent de préparer l’étape suivante au cours de laquelle l’AMEP® sera injecté par voie intramusculaire pour confirmer la tolérance et obtenir un effet systémique chez des patients ayant un mélanome métastatique.

==> Excellent pour BIO... et les malades atteint d'un tel cancer et qui pourraient ainsi bénéficier d'un tel traitement là où rien ou presque n'est possible pour ralentir la maladie.

N.
Revenir en haut Aller en bas
Voir le profil de l'utilisateur http://www.boursematch.com/membre.php?membre=nakama
nakama



Nombre de messages : 593
Date d'inscription : 31/03/2007

MessageSujet: Re: Le cas BIOALLIANCE hier ==> à méditer...   Mer 21 Sep - 22:04

Parution ce soir du S1 2001: sans upfront ni milestone significatif ce semestre, la société affiche un RN en perte de -8.75 ME à comparer à +10.6ME l'an passé.

LIRE: http://www.euronext.com/news/companypressrelease/companypressrelease.jsp?docid=1042228&lan=FR&stockNews=true&cha=1721

Deux paragraphes sont à noter:

* La Société a optimisé ses partenariats notamment sur Loramyc® avec :
. la signature d’un accord de licence de commercialisation au Japon avec Sosei Co. Ltd. pour un montant total de 18.5M$ par étapes et des redevances sur les ventes futures significatives, avec un premier versement de 3 Million de dollars déjà reçu.
. la reprise des droits de commercialisation aux Etats Unis à la société PAR Strativa, du fait de sa réorientation récente vers les génériques, ceci sans impact financier significatif. La société a aussitôt entrepris une recherche active d’un nouveau partenaire commercial aux Etats-Unis avec un actif, Oravig®, enregistré auprès de la FDA en 2010.

* « Notre niveau de trésorerie aujourd’hui estimé autour de 30 M€, nous donne la solidité financière pour assurer notre plan stratégique de croissance, en particulier nos programmes de R&D à court et moyen terme.» déclare Nicolas Fellmann, Directeur Financier.

===> La CB ce soir de 57 ME est AMHA des plus raisonnables étant donné la tréso de 30 ME... l'exceptionnel richesse et avancement du pipe comparé aux autres biotechs cotés à Paris... et les multiples possibilités de rentrées d'argent significatives ces prochains trimestres sur les 3 projets les plus avancées en termes d'upfront et de milestones... sans compter la hausse prévisible des revenus récurrents avec la montée en charge du Loramyc en Europe ou la commercialisation débute tout juste (sauf en France).

N
Revenir en haut Aller en bas
Voir le profil de l'utilisateur http://www.boursematch.com/membre.php?membre=nakama
Raymond



Nombre de messages : 170
Date d'inscription : 30/04/2011

MessageSujet: Re: Le cas BIOALLIANCE hier ==> à méditer...   Jeu 22 Sep - 12:37

Desole mais je ne suis pas emballe par bio. Meme si c est une belle societe, les ventes ne decollent! Je crois bien plus au potentiel de cox a ces cours!
Revenir en haut Aller en bas
Voir le profil de l'utilisateur
nakama



Nombre de messages : 593
Date d'inscription : 31/03/2007

MessageSujet: Re: Le cas BIOALLIANCE hier ==> à méditer...   Mer 5 Oct - 10:04

Comme prévu, BIO dépose sa demande d’enregistrement en Europe pour le Sitavir (herpès orofacial récurrent Avancée)... demande aux US à suivre dans quelques mois... et des 2 cotés upfronts importants escomptés (chiffrables en dizaines de ME).

CA visé : 150-200 ME (pour une taille de marché cible plusieurs fois supérieur).... le tout pour un produit parmi d'autres du pipe BIO... à comparer à la CB ce jour sous les 60 ME.

LIRE ==> http://www.businesswire.fr/news/fr/20111004006697/fr

N.
Revenir en haut Aller en bas
Voir le profil de l'utilisateur http://www.boursematch.com/membre.php?membre=nakama
nakama



Nombre de messages : 593
Date d'inscription : 31/03/2007

MessageSujet: Re: Le cas BIOALLIANCE hier ==> à méditer...   Jeu 13 Oct - 23:22

Interview de la nouvelle dirigeante dans Les Echos TV ==> http://www.lesechostv.fr/recherche/greciet

Plusieurs points à noter....

N.
Revenir en haut Aller en bas
Voir le profil de l'utilisateur http://www.boursematch.com/membre.php?membre=nakama
nakama



Nombre de messages : 593
Date d'inscription : 31/03/2007

MessageSujet: Re: Le cas BIOALLIANCE hier ==> à méditer...   Jeu 3 Nov - 0:18

Obtention par Bioalliance du statut « médicament orphelin » pour clonidine Lauriad™ en Europe... LIRE ==> http://www.businesswire.fr/news/fr/20111102006459/fr

EXTRAIT: En Europe, le statut orphelin s’obtient pour un médicament dans une pathologie touchant moins de 5/10.000 personnes. Ce statut permet de bénéficier de mesures favorables en termes de développement clinique, permettant un enregistrement plus rapide et une protection supplémentaire avec une exclusivité commerciale de 10 ans après l’Autorisation de Mise sur le Marché.

« L’obtention du statut « Médicament orphelin » en Europe est une étape clé pour clonidine Lauriad™ permettant d’optimiser la durée et le coût de son développement et renforçant à terme sa position sur le marché. Actuellement en cours d’étude clinique de phase II, clonidine Lauriad™ est le second médicament de notre portefeuille « produits orphelins en cancérologie » bénéficiant de ce statut en Europe, portefeuille constitué d’actifs de très fort potentiel commercial et levier d’accélération de notre croissance future», déclare Judith Greciet, Directeur Général de BioAlliance Pharma.

N.
Revenir en haut Aller en bas
Voir le profil de l'utilisateur http://www.boursematch.com/membre.php?membre=nakama
luky luké

avatar

Nombre de messages : 248
Age : 67
Localisation : Nouveau résident à Panama
Date d'inscription : 29/05/2008

MessageSujet: Re: Le cas BIOALLIANCE hier ==> à méditer...   Ven 4 Nov - 8:39

Merci de ce scoop
Revenir en haut Aller en bas
Voir le profil de l'utilisateur http://www.belle-oiselle.com
remz



Nombre de messages : 93
Age : 54
Localisation : Voie Lactée
Date d'inscription : 25/11/2007

MessageSujet: Re: Le cas BIOALLIANCE hier ==> à méditer...   Lun 14 Nov - 13:18

Bien vu Nakama,
Le 18/10/11

Nouvelle étude courte demandée pour le sitavir en pédiatrie:
-pharmacinétique
-tolérance
-le gout

Bien que se produit ne présente pas de bénéfice thérapeutique dit l'EMEA.
Remarque cette phrase serait de nature à me rassurer,parce que nonobstant ce fait,
l'EMEA implicitement semble reconnaitre le mode d'administration avantageux du sitavir.
Revenir en haut Aller en bas
Voir le profil de l'utilisateur
nakama



Nombre de messages : 593
Date d'inscription : 31/03/2007

MessageSujet: Re: Le cas BIOALLIANCE hier ==> à méditer...   Lun 14 Nov - 14:20

Ben oui, comme je te répondais plus haut dans cette file, ce n'est pas du tout une mauvaise nouvelle que cette demande mais au contraire une marque d'intérêt dans le cadre d'une obligation de se poser la question d'un usage spécifique en pédiatrie :

==> remz: il me semble que ce n'est pas du tout un refus du Sitavir en pédiatrie qui a été annoncé par l'EMEA à cette date... mais plutôt un refus de laisser Bioalliance soumettre le dossier à l'EMEA sans y inclure une étude sur l'intérêt éventuel de ce médicament en pédiatrie... autrement dit l'EMEA estime que le Sitavir pourrait être intéressant en pédiatrie et donc il demande à Bioalliance d'intégrer à son dossier des éléments spécifiques à l'usage en pédiatrie conformément aux directives en vigueur depuis janvier 2007, à savoir la Paediatric Regulation No 1901/2006 qui dit ceci:

The Paediatric Regulation No 1901/2006 entered into force in Europe on 26 January 2007, with the aim to improve the development of medicinal products, to address the lack of age-appropriate formulations and to provide information on efficacy, safety and dosing for the paediatric population. The Regulation requires applications for marketing authorisations to be accompanied by either a product-specific waiver or a paediatric investigation plan, to be agreed by the Paediatric Committee (PDCO) of the European Medicines Agency (EMA).

N.
Revenir en haut Aller en bas
Voir le profil de l'utilisateur http://www.boursematch.com/membre.php?membre=nakama
nakama



Nombre de messages : 593
Date d'inscription : 31/03/2007

MessageSujet: Re: Le cas BIOALLIANCE hier ==> à méditer...   Ven 18 Nov - 11:12

Bonne pub pour BIO qui remporte les palmes dela croissance en France, selon le palmarès « Deloitte Technology Fast 50 2011 »

LIRE ==> http://www.euronext.com/news/companypressrelease/companypressrelease.jsp?docid=1062997&lan=FR&stockNews=true&cha=1721

EXTRAIT:

BioAlliance Pharma SA (Euronext Paris - BIO) (Paris:BIO), société dédiée aux produits orphelins en cancérologie et aux produits de spécialité, annonce aujourd’hui qu’elle a remporté le premier prix du palmarès 2011 Deloitte Technology « Fast 50 » récompensant l’entreprise technologique ayant la plus forte croissance, ainsi que les premiers prix « Secteur Biotech et Santé » et « Nyse Euronext » du Fast 50 national. Elle a par ailleurs reçu le premier prix régional Fast 50 Ile de France.

N.
Revenir en haut Aller en bas
Voir le profil de l'utilisateur http://www.boursematch.com/membre.php?membre=nakama
nakama



Nombre de messages : 593
Date d'inscription : 31/03/2007

MessageSujet: Re: Le cas BIOALLIANCE hier ==> à méditer...   Mer 4 Jan - 22:39

Plusieurs bonnes nouvelles parues ce soir concernant le partenariat avec Therabel (chargé de la commercialisation du Loramyc en Europe)... lire ==> http://www.euronext.com/news/companypressrelease/companypressrelease.jsp?docid=1079157&lan=FR&stockNews=true&cha=1721

Ce que j'en retiens:

* Therabel a souscrit le montant maximum autorisé par l’Assemblée Générale Mixte du 29 juin 2011, soit 680.000 actions nouvelles, avec un premium de 15 % sur le cours moyen des 20 derniers jours de cotation précédant la réalisation de l’opération (soit 3,65 € par action) ... soit 2.5 ME de tréso pour BIO.

* Versement par ailleurs fin 2011 des 1 million d’euros prévus.. soit un total de 3.5 ME rentrés dans les caisses ces dernières semaines

* Versement de 1 million d’euros supplémentaire programmé fin 2012.

* De plus, Therabel a finalisé fin décembre 2011 les discussions avec les autorités italiennes, commercialisation à suivre... avec royalties et milestone (500KE) à la clé.

N.
Revenir en haut Aller en bas
Voir le profil de l'utilisateur http://www.boursematch.com/membre.php?membre=nakama
soufab



Nombre de messages : 155
Age : 58
Localisation : Pas de calais
Date d'inscription : 29/05/2008

MessageSujet: Re: Le cas BIOALLIANCE hier ==> à méditer...   Mer 4 Jan - 22:59

Bonjour NAKAMA

merci pour ces informations

Et demain peut-être au tour de NEOVACS
Revenir en haut Aller en bas
Voir le profil de l'utilisateur
remz



Nombre de messages : 93
Age : 54
Localisation : Voie Lactée
Date d'inscription : 25/11/2007

MessageSujet: Re: Le cas BIOALLIANCE hier ==> à méditer...   Jeu 19 Jan - 11:47

Vu sur le site APR :
APR signe avec Norgine un accord de licence pour le setofilm

en outre APR estime les ventes setofilm à 265 millions de dollars pour l'europe.

J'espère une petite compensation pour BIO.
Revenir en haut Aller en bas
Voir le profil de l'utilisateur
nakama



Nombre de messages : 593
Date d'inscription : 31/03/2007

MessageSujet: Re: Le cas BIOALLIANCE hier ==> à méditer...   Jeu 19 Jan - 12:13

==> remz: c'est BIO qui a été semble t-il à l'initiative du retour de Setofilm dans le portefeuille d'APR après avoir travaillé à l'obtention des AMMs pour l'Europe.... le détail du deal n'est pas public du coup tous les espoirs sont permis Wink

N.
Revenir en haut Aller en bas
Voir le profil de l'utilisateur http://www.boursematch.com/membre.php?membre=nakama
Contenu sponsorisé




MessageSujet: Re: Le cas BIOALLIANCE hier ==> à méditer...   

Revenir en haut Aller en bas
 
Le cas BIOALLIANCE hier ==> à méditer...
Voir le sujet précédent Voir le sujet suivant Revenir en haut 
Page 6 sur 12Aller à la page : Précédent  1, 2, 3 ... 5, 6, 7 ... 10, 11, 12  Suivant
 Sujets similaires
-
» HEROS d'Hier ("Yesterday's Heroes")
» constructions d'hier, d'aujourd'hui et de demain.
» rue bloquée hier soir
» passage d'avions tard hier soir
» POUR INFO: Docu "Moi et ma banque" diffusé sur ARTE hier soir

Permission de ce forum:Vous ne pouvez pas répondre aux sujets dans ce forum
AMicale des COXiens :: Forum public :: Autres idées d'investissements-
Sauter vers: