SOCIETE EN VUE: Hybrigenics grimpe après des résultats cliniques




Hybrigenics déchaine les passions. Depuis quelques mois les volumes ont significativement augmenté sur la société de biotech. Aujourd'hui, c'est l'annonce de résultats de phase II sur l'inécalcitol qui fait grimper le titre de plus de 7%. Selon la société, «la tolérance clinique à l'inécalcitol a été excellente». Ce traitement développé par le groupe est destiné aux patients atteints d'un cancer de la prostate hormono-résistant. La société espère signer un partenariat avec un groupe pharmaceutique courant 2010, pour poursuivre son développement.
Longtemps handicapé par son manque de visibilité financière, le groupe bénéficie peut désormais compter sur l'accord signé récemment avec le fonds Yorkville. Ce dernier lui assurera 5 millions d'euros de financement sur trois ans. Le Revenu a d'ailleurs récemment reçu le directeur général d'Hybrigenics pour faire le point sur la situation du groupe (voir notre émission télé).
Nous recommandons le titre à l’achat pour nos lecteurs les plus avertis, avec un objectif de cours à 4,50 euros.

22/09/2009
Fiche valeur : HYBRIGENICS - ISIN : FR0004153930
LE REVENU

Hybrigenics : A UN PLUS HAUT DE PLUS D’UN AN





(investir.fr) Hybrigenics, société de biotechnologie spécialisée dans la recherche et le développement de nouveaux médicaments contre le cancer, bondit de plus de 6% aujourd’hui à la Bourse de Paris dans un volume de 236.000 titres échangés contre à peine 77.000 hier en clôture. Avec un plus haut de séance à 3,85 euros, le titre retrouve ses niveaux du 23 juin 2008. En catalyseur : de nouvelles données encourageantes sur l’inécalcitol, un analogue de la vitamine D contre le cancer de la prostate, en combinaison avec les traitements existants afin d’améliorer leur efficacité et/ou de réduire leurs effets secondaires.

Des doses orales quotidiennes d’inécalcitol, actuellement en phase II, ont été testées en association avec la chimiothérapie de référence à base de Taxotere, traitement de Sanofi-Aventis, peut-on lire dans un communiqué. La tolérance clinique à l’inécalcitol a été « excellente ». Aucune modification de la calcémie n’a été observée chez aucun des 42 patients qui ont fini leur période de traitement, même à la plus forte dose de 1.000 μg/jour, c’est-à-dire 1mg/jour. Ce profil de sécurité est tout particulièrement intéressant pour l’inécalcitol, l’hypercalcémie étant l’effet secondaire toxique habituel qui limite l’usage des analogues de la vitamine D.

Sur un total de 42 patients, 38 étaient évaluables et 33 ont montré une diminution du taux d’antigène prostatique (« Prostate Specific Antigen » ou PSA) de plus de 30% dans les trois mois ayant suivi le début du traitement : le taux de réponse à l’association de l’inécalcitol et du Taxotere est donc de 87%.

Le PSA est une protéine fabriquée exclusivement par la prostate présente dans le sang de tous les hommes. Le dosage de son taux sanguin est utilisé pour le diagnostic ou le suivi du cancer de la prostate.

« Les résultats obtenus avec l’inécalcitol continuent d’être très encourageants », se félicite le docteur Jean-François Dufour-Lamartinie, directeur R&D cliniques chez Hybrigenics, « aussi bien en termes de sécurité avec l’absence d’hypercalcémie, que de présomption d’efficacité avec un fort taux de réponse des niveaux de PSA».